发布人：河南省药学会
发布时间：2026-01-29
各有关单位及专家： 由河南省药学会组织制定的《药物临床试验机构临床试验用药品管理规范》《药物临床试验研究团队管理规范》团体标准已完成征求意见稿的编制。依据《河南省药学会团体标准管理办法》，为保证标准的科学性、严谨性和实用性，现就以上两项团体标准广泛征求专家意见。请有意见或建议者于2026年2月29日前将《意见汇总表》发送至指定邮箱。逾期未回复视为无异议。 联系人：贺霞 15617518756
附件：1.《药物临床试验机构临床试验用药品管理规范》编制说明 2. 《药物临床试验机构临床试验用药品管理规范》征求意见稿 3. 《药物临床试验机构临床试验用药品管理规范》意见汇总处理表 4. 《药物临床试验研究团队管理规范》编制说明 5.《药物临床试验研究团队管理规范》征求意见稿 6.《药物临床试验研究团队管理规范》意见汇总处理表
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