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中国生物材料学会自我承诺

　　中国生物材料学会发布的T/CSBM 0031—2023《 动物源性心包制瓣叶通用要求》团体标准遵循开放、公平、透明、协商一致和促进贸易和交流的原则，按照在本平台公布的《标准制定程序文件_CSBM》制定。T/CSBM 0031—2023《 动物源性心包制瓣叶通用要求》团体标准规定的内容符合国家有关法律法规和强制性标准的要求，没有侵犯他人合法权益。
　　中国生物材料学会在自愿基础上作出本承诺，并对以上承诺内容的真实性负责。

中国生物材料学会
2023年06月01日

团体详细信息
团体名称 中国生物材料学会
登记证号 511000007178338272 发证机关 国家民政部
业务范围 举办会议、学术讨论、合作交流、提出建议、知识普及、书刊编辑、咨询服务、加班展览、维护权益
法定代表人/负责人 艾华
依托单位名称
通讯地址 四川省成都市武侯区望江路29号四川大学生物材料楼 邮编 : 610024
标准详细信息
标准状态   现行
标准编号   T/CSBM 0031—2023
中文标题   动物源性心包制瓣叶通用要求
英文标题   General requirements for animal-derived pericardial leaflets
国际标准分类号   11.040.40 外科植入物、假体和矫形
中国标准分类号  
国民经济分类   C358 医疗仪器设备及器械制造
发布日期   2023年04月24日
实施日期   2023年10月01日
起草人   罗丹、温晓晓、谭星、孟国龙、袁暾、乔春霞、颜文涛、杨涵、周梦林、王林、 张杰、温贤涛、左一聪、李菲菲、刘世红、叶琤琤、邝大军、李毅斌、张庭超、刘艳芬
起草单位   沛嘉医疗科技（苏州）有限公司、四川大学（四川医疗器械生物材料和制品检验 中心）、山东省医疗器械和药品包装检验研究院、上海市医疗器械检验研究院、深圳市药品检验研究院 （深圳市医疗器械检测中心）、浙江省医疗器械检验研究院、深圳市健心医疗科技有限公司、上海纽脉 医疗科技股份有限公司、上海微创心通医疗科技有限公司、杭州启明医疗器械股份有限公司、宁波健世 科技股份有限公司、杭州德晋医疗科技有限公司、深圳市领先医疗服务有限公司
范围  
主要技术内容   4  要求
4.1  物理性能
4.1.1外观
应无污迹、表面平整、颜色均匀，对褶皱、深痕、磨损、颗粒物、组织分层、血管情况及其他缺陷进行合理控制。
4.1.2尺寸
各项尺寸数值应符合制造商的规定。
4.1.3拉伸强度
拉伸强度应符合制造商的规定。
4.1.4伸长率
伸长率应符合制造商的规定。
4.1.5弹性模量
弹性模量应符合制造商的规定。
4.1.6缝线牵拉强度
缝线牵拉强度应符合制造商的规定。
4.1.7热皱缩温度
热皱缩温度应满足制造商的规定。
4.1.8组织含水量
如适用，宜进行瓣叶含水量的测试，其含水量应满足制造商制定要求。注：此项评估适用于经过干燥处理工艺的瓣叶。
4.2  化学性能
4.2.1酸碱度
检验液pH值与同批空白液pH值之差不应超过1.5。
4.2.2重金属总量
检验液中重金属(以Pb计)的总含量不应超过1μg/mL,其中镉含量不应超过0.1 μg/mL。
4.2.3溶剂残留
瓣叶制造过程中涉及的交联剂及其他化学助剂残留的许可限量，宜按照GB/T 16886.17的方法来确立，其含量应满足制造商制定要求。
4.3  生物学性能
4.3.1生物负载
应满足《中华人民共和国药典》(2020年版)中微生物限度的要求。
4.3.2细菌内毒素
应满足《中华人民共和国药典》(2020年版)中细菌内毒素的要求。
4.3.3生物学评价
应按照GB/T16886.1的原则并结合终产品特性进行生物学评价。
4.3.4免疫原性评估
根据材料特性制定引起免疫反应物质的定性定量控制要求，按照GB/T 16886.20的原则进行评价。
4.3.5病毒灭活/去除有效性评估
根据材料特性考虑病毒和/或传染性因子风险，按照YY/T 0771.1的原则进行评价。
4.3.6抗钙化性能
瓣叶抗钙化性能应优于未经抗钙化处理材料，或不劣于已上市产品或其他适宜材料的对照样品。
4.3.7抗降解性能
对于使用新型交联方式或交联剂的瓣叶，制造商可选择已上市产品或其他适宜材料作为对照开展评估，设置平行试验比较供试样与对照的差异，应不劣于对照样品。
注：动物源性心包材料交联固定是保证其在体内长期稳定使用的前提，否则容易在体内发生降解，可基于传统戊二醛交联方式的临床安全性结果来对比评估。
4.3.8血小板功能
制造商可根据材料特性开展评估，选择已上市产品或其他适宜材料作为对照，设置平行试验比较供试样与对照的差异，应不劣于对照样品。
注：通过测定产品与血小板相互作用，以评估测定样品对血小板功能的潜在影响。血小板的激活是血栓形成的前期，宜通过多种方式来评价心包材料浸泡在处理后的血液中，会产生的血小板激活情况，宜选用血小板颗粒物质、血小板计数及血小板形态方法来进行评估。
4.3.9纤维蛋白原吸附
制造商宜根据产品特性开展评估，选择已上市产品或其他适宜材料作为对照，设置平行试验比较供试样与对照的差异，应不劣于对照样品。
注：凝血反应中的蛋白凝血酶会催化使可溶性纤维蛋白原转变成血栓的主要成分-不溶性纤维蛋白形成，瓣叶与纤维蛋白原作用研究评估可用于瓣叶改性及处理工艺的优化。
5  检测方法
5.1  物理性能
5.1.1外观
显微镜放大5倍或正常目视观察。
5.1.2尺寸
使用通用量具测量。
5.1.3拉伸强度
应按照附录A中的方法进行。
5.1.4伸长率
应按照附录A中的方法进行。
5.1.5弹性模量
应按照附录B中的方法进行。
5.1.6缝线牵拉强度
应按照YY/T 0500-2021中附录A.5.8的方法进行。
5.1.7热皱缩温度
应按照QB/T 2713或附录C中的方法进行。
5.1.8组织含水量
应按照《中华人民共和国药典》(2020年版)中水分测定法中的方法进行。
5.2  化学性能
5.2.1检验液制备
按照GB/T16886.12的规定在(37±1)℃下浸提(72±2)h制备检验液，制备的检验液用于检测酸碱度及重金属总量。按照GB/T16886.18—2022中第5章要求进行浸提实验设计来制备浸提液，用于检测溶剂残留。
5.2.2酸碱度
按照GB/T 14233.1-2022中5.4.1的方法进行。
5.2.3重金属总量
按照GB/T14233.1-2022中5.6.1的方法进行，其中镉含量按照GB/T14233.1-2022中5.9.1的方法进行。
5.2.4溶剂残留
5.2.4.1制造商应按照《中华人民共和国药典》(2020年版)限量检查法中残留溶剂测定法进行检验，或其他适合的方法用于相关检测。
5.2.4.2戊二醛残留应参考《中华人民共和国药典》(2020年版)戊二醛残留量测定方法或其他经过方法学确认过的检验方法进行。
5.3  生物学性能
5.3.1生物负载
按照《中华人民共和国药典》(2020年版)通则中非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法的方法进行。
5.3.2细菌内毒素
按照《中华人民共和国药典》(2020年版)通则中细菌内毒素检测法的方法进行检测。
5.3.3生物学评价
按照GB/T 16886.1原则选择合适的标准进行检测或评价。
5.3.4免疫原性评估
应根据相应的免疫原性控制方案，选择适宜的方法进行检测或评价。
5.3.5病毒灭活/去除有效性评估
应根据材料特性制定病毒和/或传染性因子灭活确认方案，选择适宜的方法进行检测或评价。
5.3.6抗钙化性能
大鼠皮下植入模型按YY/T 1859的方法进行。
5.3.7抗降解性能
应按照附录D的方法进行。
5.3.8血小板功能
应选用以下3种常见的方法之一进行评估：
——评估血小板颗粒物质的含量，按照GB/T 16886.4-2022中附录B.3.3中酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒方法，或按照YY/T 1649.2的方法进行；
注：血小板颗粒物质即血小板激活产物，包β-血栓球蛋白/β-IG、血小板第4因子/PF4和血栓素B2/TxB2。
——对血液中的血小板进行计数，按YY/T 1649.1的方法进行；
——按照附录E中的方法对血小板粘附在瓣叶上的黏附形态进行评估。
5.3.9纤维蛋白原吸附
采集制备时间小于4h的枸橼酸钠抗凝新鲜贫血小板血浆按3cm2/mL～6cm2/mL血浆的接触比与瓣叶及对照品在37 ℃下孵育15 min±1 min,使用血凝仪检测孵育溶液中纤维蛋白原的浓度。
6  报告
报告至少应包括以下内容：
——样品信息(如：名称、批号、工艺特点)、实验室名称、试验日期等信息；
——评估项目；
——使用的方法；
——分析结果及其表示：数据结果应进行统计学分析(如：均值、极值、标准差及变异系数等);
——试验偏离。
是否包含专利信息   否
标准文本   查看
标准公告
  标准发布公告 2023/6/1 15:13:01

*由中国生物材料学会于2023/6/1 15:13:01在团体标准信息平台公布，最后修改时间：2023/6/1 15:13:01

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