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中国生物材料学会自我承诺
中国生物材料学会发布的T/CSBM 0030—2023《外科植入物 增材制造β-磷酸三钙粉体》团体标准遵循开放、公平、透明、协商一致和促进贸易和交流的原则,按照在本平台公布的《标准制定程序文件_CSBM》制定。T/CSBM 0030—2023《外科植入物 增材制造β-磷酸三钙粉体》团体标准规定的内容符合国家有关法律法规和强制性标准的要求,没有侵犯他人合法权益。
中国生物材料学会在自愿基础上作出本承诺,并对以上承诺内容的真实性负责。
中国生物材料学会
2023年06月01日
团体详细信息 | |||
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团体名称 | 中国生物材料学会 | ||
登记证号 | 511000007178338272 | 发证机关 | 国家民政部 |
业务范围 | 举办会议、学术讨论、合作交流、提出建议、知识普及、书刊编辑、咨询服务、加班展览、维护权益 | ||
法定代表人/负责人 | 艾华 | ||
依托单位名称 | |||
通讯地址 | 四川省成都市武侯区望江路29号四川大学生物材料楼 | 邮编 : 610024 |
标准详细信息 | |||
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标准状态 | 现行 | ||
标准编号 | T/CSBM 0030—2023 | ||
中文标题 | 外科植入物 增材制造β-磷酸三钙粉体 | ||
英文标题 | Implants for Surgery—beta-tricalcium phosphate powder for additive manufacturing | ||
国际标准分类号 | 11.040.40 外科植入物、假体和矫形 | ||
中国标准分类号 | |||
国民经济分类 | C358 医疗仪器设备及器械制造 | ||
发布日期 | 2023年04月24日 | ||
实施日期 | 2023年10月01日 | ||
起草人 | 卢霄、王迎军、王臻、饶群力、郝永强、吴成铁、施雪涛、姚宸维、罗欣、卢 建熙 | ||
起草单位 | 上海贝奥路生物材料有限公司、华南理工大学人体组织功能重建工程技术研究中 心、空军军医大学附属第一医院、上海交通大学分析测试中心、上海交通大学医学院附属第九人民医院、 中国科学院上海硅酸盐研究所 | ||
范围 | |||
主要技术内容 | 5技术要求 5.1 外观 β-TCP粉体为白色,无肉眼可见杂色物,经辐照灭菌后可呈微黄色或浅棕色。 5.2 β-TCP含量 β-TCP含量应不小于95wt%。 5.3 钙磷原子比(Ca/P) 钙磷原子比(Ca/P)应为1.50±0.03。 5.4 相成分及相含量 5.4.1红外吸收光谱显示在552 cm2,609 cm2,944 cm1',1043 cm2附近应有磷酸根(PO2)的吸收峰,在757 cm2,434 cm2,1210 cm1,1185cm',723 cm'和454 cm1附近应无CPP(CaaP?O?)吸收峰,无碳酸根(CO32)、羰基(C=0)、氨基(-NHL)或其他杂质吸收峰出现。 5.4.2 β-TCP粉体X射线衍射谱应符合JCPDS 09-0169。 5.5 粒度 测定出D10、D50、D90的颗粒最小和最大尺寸,计算平均值和均差。 5.6 颗粒形状 确定粉体的外形和容貌,它会影响浆液配制和流动性以及3D打印构件的力学强度。 5.7 粉体比表面积 比表面积应满足增材制造具体加工工艺和产品质量控制的要求。 5.8 粉体松装密度 松装密度应满足增材制造具体加工工艺和产品质量控制的要求。 5.9 粉体振实密度 振实密度应满足增材制造具体加工工艺和产品质量控制的要求。 5.10 粉体流动性 流动性应满足增材制造具体加工工艺和产品质量控制的要求。 5.11 浆液相对流动性 测定不同固含量(如50wt%、60wt%、70wt%、80wt%)的陶瓷浆液粘度。 5.12 pH值 浸出液pH值应为7.0±0.5。试验后pH值变化不应超过初始值的0.3。 5.13 重金属杂质元素含量极限 5.13.1 重金属杂质元素的含量极限应符合表1的规定。 表1 重金属杂质元素的含量极限 5.13.2对已确定的所有未以铅计的金属或氧化物,当浓度大于或等于0.1%时,应将其列出和标明。 5.14 粉体降解率 定量样品限时在极限溶液或模拟溶液中丢失的质量,以及浸泡液中钙和磷酸根离子释放量,确定粉体是否有降解和降解率。 5.15 粉体含水率 在储存或使用前粉体的实际含水比例。 5.16 陶瓷烧结收缩率 陶瓷坯体经高温烧结后陶瓷体的尺寸变化。 5.17 陶瓷密度 陶瓷坯体经高温烧结后陶瓷体的密度。 5.18 类骨磷灰石形成 材料浸泡于模拟体液3 d后,扫描电镜观察材料表面类骨磷灰石的形成情况。 6 测试方法 6.1 外观 将样品置于白色瓷盘中,在自然光下或明亮处以正常或矫正视力观察。 6.2 β-TCP含量 按照GB/T 23101.3或YY/T 0683-2008附录C的方法定量测定成分和相纯度。注:干法合成的粉体应检测3份样品。 6.3 钙磷原子比(Ca/P) 按照GB/T 23101.3或GB/T 1871.1测定磷含量,按照GB/T 1871.4测定钙含量,计算Ca、P原子比。 6.4 相成分及相含量 6.4.1 按照GB/T 23101.3的规定进行。 6.4.2 样品制备采用GB/T32199中固体样品的分析的压片技术方法。在720cm2处测定有无CPP特征峰。 6.4.3 按照《中华人民共和国药典》(2020年版四部)通则0402红外分光光度法进行。 6.5 粒度 按照GB/T 19077或GB/T 1480测定D10、D50、D90的粉体尺寸,计算平均值和均差。 6.6 颗粒形状 按照ISO 13383—1的规定进行。 6.7 粉体比表面积 按照GB/T 19587的规定进行。 6.8 粉体松装密度 按照ISO 23145—2的规定进行。 6.9 粉体振实密度 按照ISO 23145—1的规定进行。 6.10 粉体流动性 按照GB/T 39696的规定进行。 6.11 浆液相对流动性 采用无水乙醇与50wt%、60wt%、70wt%、80wt%的β-TCP粉体配制成陶瓷浆液,不加分散剂和粘合剂。测试过程应避免浆液裸露,避免无水乙醇挥发影响测试结果。按照QB/T 1545或GB/T 10247的规定测定浆液粘度。 6.12 pH值 将3份样品放置于(37±1)℃和pH为7.3±0.1的Tris缓冲液中,于200 r/min的摇床上分别振摇24h、48 h和72 h。取出分别浸泡0、24 h、48 h和72 h后,按照GB/T 9724测量pH值。 6.13 微量元素含量 可按照JC/T 2248、GB/T 23101.3或《中华人民共和国药典》(2020年版四部)通则中的重金属检查法的规定进行。应标明所用方法。 6.14 粉体降解率 按照YY/T 1558.3的规定进行。 6.15 粉体含水率 按照《中华人民共和国药典》(2020年版四部)通则0832水分测定法第二法(烘干法)或QB/T2434规定进行。 6.16 陶瓷烧结收缩率 采用干压成型或注浆成型将粉体制备成5个直径10mm、高20mm的圆柱形陶瓷坯体,于70 ℃烘干24 h,使用精确度为0.02 mm的游标卡尺测量各陶瓷坯体的直径。陶瓷坯体于1100 ℃烧结2 h。随炉降至室温,测量相对应陶瓷坯体的陶瓷体直径,计算5个样品陶瓷坯体的直径平均值(φ1)和5个样品陶瓷体的直径平均值(φ?),按式(1)计算陶瓷烧结收缩率△φ中。 6.17 陶瓷密度 选用测试烧结收缩率的样品或最小体积2 cm2的长方陶瓷体,样品应完整,边缘无缺损,陶瓷体内无孔洞,使用精确度为0.02g的天平和精确度不低于0.02mm的游标卡尺测定其尺寸和质量(M),根据尺寸计算体积(V)。按式(2)计算陶瓷密度(ρ)。 6.18 类骨磷灰石形成 按照YY/T 1447的规定进行。 7 试验报告 试验结果应按GB/T 27025相关要求进行表述,试验报告应该包含下列信息: ——试验参照的相关标准; ——试验单位及测试日期; ——试验样品的名称及数量; ——试验所用器材的种类及性质; ——试验设备及记录条件; ——记录应符合本文件的指标,包括:外观、β-TCP含量、钙磷原子比、相成分及相含量、pH值和微量元素含量的所测结果; ——记录表达粉体性能的指标,包括:粉体粒度、粉体比表面积、粉体松装密度、粉体振实密度、粉体流动性、粉体降解率、粉体含水率、浆液相对流动性、烧结收缩率、陶瓷密度和类骨磷灰石形成的所测结果。 ——其它需要说明的情况。 |
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是否包含专利信息 | 否 | ||
标准文本 | 查看 |
标准公告 | |||
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标准发布公告 | 2023/6/1 14:56:27 | ||
*由中国生物材料学会于2023/6/1 14:56:27在团体标准信息平台公布,最后修改时间:2023/6/1 14:56:27
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