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ICS01

团体标准

T/SMX 0001—2024

高山火绒草提取物

2024-10-09发布2024-11-09实施

广州市美容化妆品行业协会发布

现行 T/SMX 0001—2024

高山火绒草提取物

公布日期：2024-10-09 发布日期：2024-10-09 实施日期：2024-11-09

所属团体：广州市美容化妆品行业协会标准发布公告

分类信息

国际标准分类 01 综合、术语学、标准化、文献 -> 01.020 术语学(原则和协调配合)

中国标准分类 -

国民经济分类 C 制造业 -> C26 化学原料和化学制品制造业 -> C268 日用化学产品制造 -> C2681 肥皂及洗涤剂制造

研制信息

起草单位广东丸美生物技术股份有限公司上海珈凯生物科技有限公司广州荣道化工有限公司拜斯特药业（广州）有限公司广州美域医学检验有限公司

起草人聂艳峰陈　杰刘　青魏　宁何　呈孙云起裴运林

范围

主要技术内容感官要求感官要求应符合表1的规定。表1 感官要求序号项目要求 1 外观透明液体，或有轻微沉淀 2 色泽棕色到深棕色 3 气味具有高山火绒草特征性气味理化和微生物要求理化和微生物要求应符合表2的规定。表2 理化和微生物要求序号指标项目要求 1 理化指标相对密度(mg/l) 1.120～1.150 2 pH值 3.0～7.0 3 总多酚(mg/ml) ≥0.5 4 总黄酮(mg/ml) ≥0.8 5 汞(mg/ml) ≤0.5 6 砷(mg/ml) ≤1.0 7 镉(mg/ml) ≤2.0 8 铅(mg/ml) ≤3.0 9 微生物指标菌落总数 ≤100CFU/ml 10 霉菌和酵母菌数 ≤100CFU/ml 11 致病菌耐热大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌不得检出净含量允差应符合国家质量监督检验检疫总局第75号令（2005）《定量包装商品计量监督管理办法》规定。 5　试验方法感官检验启开试样后，立即嗅其气味；取适量样品置于25ml比色管(外径2cm)中,自然光线下，观察其色泽、外观，并检查有无异物。理化指标 5.2.1　相对密度按GB/T 4472《化工产品密度相对密度的测定》的规定进行。 5.2.2　PH值按《化妆品安全技术规范》（2015年版）的规定进行。 5.2.3　总多酚按GB/T 8313《茶类中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法》的规定进行。 5.2.4　总黄酮试剂 80%乙醇溶液，5%亚硝酸钠溶液，10%硝酸铝溶液，4%氢氧化钠溶液。仪器设备紫外分光光度计，分析天平，移液器，鼓风干燥箱。试验步骤 5.2.4.3.1　对照品溶液的制备精密称取经120?℃干燥至恒重的芦丁对照品10.0?mg，置50?ml量瓶中，加乙醇使溶解，并稀释至刻度，摇匀。 5.2.4.3.2　标准曲线的制备精密吸取对照品溶液1?ml、2?ml、3?ml、4?ml、5?ml与6?ml，分别置25?ml量瓶中，各加水至6?ml，加入5%亚硝酸钠溶液1?ml，摇匀，放置6分钟，加10%硝酸铝溶液1?ml，摇匀，放置6分钟，加4%氢氧化钠试液10?ml，加纯水定容至刻度，摇匀，放置15?min，以相应试剂为空白，紫外分光光度法（中国药典 2020 版二部附录 IV A），在500?nm的波长处测定吸收度，以吸收度与其对应的质量计算线性回归方程。得方程：y=kx+b。 5.2.4.3.3　供试品溶液的制备将提取液样品离心10?min，12000?rpm，取上清液。 5.2.4.3.4　测定法精密吸取供试品溶液6?ml，置25?ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，依法操作；另取相应试剂为空白，在500?nm的波长处测定吸收度，从线性回归方程计算供试品溶液中总黄酮的量,按式(1)计算。 () 式中： C——样品中含有总黄酮的含量，mg/g A——样品测定的吸收度值 k、b——标准曲线中斜率及截距 m——样品称取质量 V0——样品提取液定容后的总体积 V1——取样测定体积。 5.2.5　汞、砷、镉、铅按《化妆品安全技术规范》（2015年版）的规定执行。 5.2.6　微生物指标按《化妆品安全技术规范》（2015年版）的规定执行。 5.2.7　净含量允差按JJF 1070定量包装商品净含量检验规则方法检测。 6　检验规则产品的组批同一生产线、同一次投料生产的包装完好的产品为一批。抽样（取样）方法按GB/T 6680规定的方法执行。出厂检验由生产厂质量检验部门取样检验。外观、气味、总多酚含量、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、金黄色葡萄球菌、耐热大肠杆菌群、铜绿假单胞菌为出厂检验项目。生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。每一批出厂的产品都应有一定格式的质量证书，内容包括出厂检验项目、产品名称、生产厂名称、生产日期和批号、净重、执行标准编号。型式检验型式检验的项目为本文件中规定的所有要求，有下列情况之一时，应进行型式检验： a)当原料、工艺和设备发生重大改变时； b)产品首次投产或停产6个月以上恢复生产时； c)生产场所发生改变时； d)出厂检验结果与上次型式检验存在较大差异时； e)国家质量监督机构提出进行型式检验要求时； f)正常生产时，每年至少一次周期性检验。判定规则理化指标不符合要求，应对同一批次进行双人的复检，如果两次检测结果均不符合要求，则判定该批次为不合格，微生物指标不符合要求时，则判定该批次产品不合格，并不得复检。 7　标志、标签、包装、运输、贮运标志、标签符合GB/T191包装贮运图示标志和GB/T5296.3消费者使用说明化妆品通用标签。包装包装使用应符合GB 4806.7或按合同约定。桶外标志应符合GB/T 191的规定。标明企业名称、地址、产品名称、生产日期、批号、净含量、“小心轻放”、“怕压”。运输应轻装轻卸，按箱子图示标志堆放。避免剧烈震动、撞击和日晒雨淋。不得与有毒、有害、有异味或影响产品质量的物品混装运输，运输工具应清洁卫生。贮存阴凉避光保存，不得与有毒、有害、有异味或影响产品质量的物品共同存放。保质期在符合规定的运输和贮存条件下，产品在包装完整和未启封的情况下，保质期按销售包装标注执行。

适用范围

是否包含专利否

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