主要技术内容
1 范围
2 规范性引用文件
3 术语和定义
4 药品零售企业职责
4.1 零售连锁总部职责
4.2 连锁门店职责
4.3 单体药店职责
5 人员与培训
5.1 人员资质要求
5.2 培训内容与方式
6 管理制度
7 设施设备
7.1 线下设施设备
7.2 线上媒体与平台
8 申请与审核
8.1 广告和科普申请
8.2 广告合规审核
8.3 科普文案审核
8.4 广告与科普边界区分
8.5 知识产权管理
8.6 广告发布执行监督
9 过程管理
9.1 资源管理
9.2 执行广告发布
9.3 科普宣传管理
9.4 门店日常科普要点
9.5 科普合规管理
10 自查与评估
11 档案管理
11.1 档案范围
11.2 归档要求
11.3 档案管理流程
附录A （规范性 ） 药品广告内容负面清单
适用范围
本文件规定了药品零售企业（零售连锁总部、连锁门店、单体药店）作为广告发布者开展药品广告宣传、作为科学技术普及活动组织者进行科普活动的管理要求，涵盖企业在相关工作中的主体职责、广告与科普宣传审核人员岗位责任、从业人员培训、广告和科普管理制度、线上线下广告和科普所需设施设备的配置要求、广告与科普宣传的申请及合规审核流程、过程管理、自查与评估及档案管理等内容，同时包含新兴媒体技术在药品广告发布与科学技术普及活动开展中的应用规范。
本文件适用于药品零售企业发布药品广告及组织科学技术普及工作。本文件不适用于药品零售企业作为广告主、广告经营者的活动。
是否包含专利
否
