主要技术内容
本文件的内容以GB/T 24040《环境管理 生命周期评价 原则与框架》、GB/T 24044《环境管理 生命周期评价 要求与指南》和GB/T 24067《温室气体 产品碳足迹量化要求和指南》为基础，基于生命周期分析的四个实施步骤和核心要素，搭建了本标准文件的整体框架，并在具体内容方面，综合参考了PAS 2050、ISO14067等相关国际标准。本文件包括九章内容，包括范围、规范性引用文件、术语与定义、产品描述、量化范围、清单分析、影响评价、产品碳足迹报告、产品碳足迹声明以及4个资料性附录（分别介绍了工艺流程图示例、生命末期情景假设内容、医用呼吸机产品碳足迹评价信息收集清单（示例）、部分温室气体的GWP）。
核心内容为第5章（量化范围）和第6章（清单分析），第5章重点介绍了产品的功能单位、系统边界和取舍原则第6章重点介绍了数据收集要求、数据时间边界、数据收集内容、数据质量要求、数据审定、数据分配以及特定温室气体排放量和清除量的处理。
适用范围
本文件作为医用呼吸机产品碳足迹-产品种类规则CFP-PCR，规定了医用呼吸机产品碳足迹的量化方法和要求，包括产品描述、量化范围、清单分析、影响评价、产品碳足迹报告、产品碳足迹声明等方面的要求。
本文件适用于符合GB 9706.212—2020《医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求》定义的重症护理呼吸机（包括有创呼吸机、无创呼吸机），以及符合GB 9706.228—2020《医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求》体系下转运呼吸机相关专用标准的产品。
是否包含专利
否
