主要技术内容
本文件规定了基于静息态核磁共振脑影像方法的麻精药品成瘾人员智能化识别测试的总体要求、测试环境与条件、测试方法、评估指标与方法、测试报告、质量控制等内容。
本文件适用于基于静息态功能磁共振成像（rs-fMRI）结合人工智能算法开展的麻精药品（含镇静催眠药、麻醉药品、阿片类、苯丙胺类等）成瘾人员智能化识别测试活动，包括第三方检验检测机构、医疗机构、戒毒康复机构等相关单位的测试实施与结果判定。
适用范围
本文件规定了基于静息态功能磁共振成像方法开展麻精药品成瘾人员智能化识别的测试环境、样本预处理、成像采集要求、算法模型输入输出、识别测试流程、性能指标、结果判定、数据安全与质量控制等要求。
本文件适用于采用静息态功能磁共振成像技术结合智能化算法，对麻精药品成瘾人员开展识别测试的相关工作，涵盖测试方案制定、设备调试、样本数据采集、模型验证、识别结果评估等场景，可用于相关科研机构、检测机构开展成瘾人员智能化识别测试的技术依据。不适用于器质性脑损伤、严重精神疾病、颅内植入金属异物等无法完成静息态功能磁共振扫描受试者的成瘾识别测试。
是否包含专利
否
