主要技术内容
1、测试方法
试样用甲醇溶解，以胡桃醌为内标，使用紫外可见检测器，对试样中的胡桃醌进行气相色谱分离和测定。6 测定步骤
2、标样溶液的配制
精密称取胡桃醌标准品2.5mg, 用甲醇溶解并于25ml容量瓶中定容， 得胡桃醌贮备，浓度为0.1 mg/ml，精密量取胡桃醌贮备液0.1ml、1ml、2ml 置于10ml 容量瓶中， 用甲醇定容至刻度， 浓度分别为0.001mg/ml、0.01mg/ml、20mg/ml。
3、测定
在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针胡桃醌物质峰面积变化小于2.0%时，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序测定。
4、计算
计算测得的两针试样溶液及试样前后两针标样溶液胡桃醌的峰面积平均值，以系列标准溶液浓度为横坐标， 胡桃醌色谱峰峰面积为纵坐标绘制标准曲线y=Ax+B
试样中胡桃醌以质量分数表示的含量 X，按式（1）计算：
X0— 试样溶液中胡桃醌质量分数，单位%；
Y0— 相邻两针试样溶液中胡桃醌峰面积平均值；
y— 相邻两针标样或试样溶液中胡桃醌峰面积平均值；
x— 相邻两针标样或试样溶液中胡桃醌浓度平均值，单位为mg/ml；
v— 试样的体积，单位为毫升（ml）；
M— 试样的质量，单位为克（g）；
A— 标准曲线斜率。
适用范围
本文件规定了中医农业投入品植物源除草剂主要成分胡桃醌质量分数的测定方法。
本文件适用于中医农业投入品植物源除草剂胡桃醌质量分数的测定。
是否包含专利
否
