主要技术内容
标准的第1章“范围”。规定了医疗机构生物气溶胶监控处置系统的适用范围。
标准的第2章“规范性引用文件”。汇集了标准编写所引用的主要标准及文件，是引用标准的清单，充分保证了本标准条款的可依性和可行性.
标准的第3章“术语和定义”。对标准中的重要术语为了加深理解进行了解释，引用了GB/T 39990-2021的术语和定义并对本文件病原微生物、细菌、病毒、生物气溶胶、采样介质、多重耐药性菌、呼吸道烈性传染病、样本采集人员、实验室操作人员、实验室辅助人员、一~三级安全防护进行了定义。
标准的第4章“监测准备”。监测准备包括了人员要求、防护要求、设备要求、环境要求，其中防护要求是根据一~三级安全防护等级，对处于不同安全防护等级的人员采取不同防护措施。对在医疗机构常见的监测生物中的病毒、细菌及其他危害因子进行了明确的规定。
标准的第5章“采样”。采样环节包括了采样原理、采样仪器类型、采样程序、采样场景、采样点、采样频率、运送七部分的内容，其中主要是对采样点的位置和数量进行了明确的规定，并根据采样场所的面积规定了采样时间及运送过程中需注意的事项。
标准的第6章“样本接收与处理”。规定了监测系统接收要求、样本实验操作要求、样本保存与使用要求、销毁要求中应注意的事项。
标准的第7章“运行流程”。明确采样系统从采样到运输到检测站进行检测，再到最后数据结果上传云平台以及后续的消杀处置工作流程。
标准的第8章“数据处理”。明确了采集传输、存储、异常值取舍、应用与分析环节的具体要求。
标准的第9章“消杀处置”。规定了消杀设备、消杀效果及监督的要求。
标准的第10章“运维管理”。规定了日常巡检、日常维护保养、系统检修的具体要求。
标准的第11章“生物安全”。规定了生物安全方面要遵照GB 19489的要求。
适用范围
本文件规定了医疗机构生物气溶胶监控处置的监测准备、采样、样本接收与处理、运行流程、数据处理、消杀处置、运维管理及生物安全。
本文件适用于各级各类医疗机构生物气溶胶监控处置工作。
是否包含专利
否
