主要技术内容
4 技术要求
4.1 基本要求
产品牌号、品名、配料组分及工艺方法等基本要求，应符合表1 的要求。
表1 基本要求
产品牌号 品名 配料组分（质量分数/%） 工艺方法
面膜a 稀土抗抑菌材料b
REA-MASK01-2Nc 稀土抗菌人参臻萃精华面膜 99.0?95.0 1.0?5.0 掺混法d
REA-MASK02-2N 稀土抗菌本草面膜
a 以有效成分材料的质量百分比计。
b 以质量百分比计。
c 产品牌号参考GB/T 17803的表示方法，第一层用稀土抗抑菌（Rare earth antibacterial）首字母“REA”表示；第二层“MASK01”表示面膜（“MASK”为面膜的英文名称）分类号为01的产品；第三层“2N”表示抗菌率为99%（2为“9”的个数，“N”为数字“9”的英文首字母）。
d 在化妆品面膜生产工艺基础上，面膜精华液及有效成分材料与稀土抗抑菌材料混合配制，经制备生产成抗抑菌面膜的工艺方法。
4.2 包装材料、载体要求
4.2.1 直接接触产品的包装材料、载体应符合《化妆品安全技术规范》中化妆品包装要求的规定。
4.2.2 面贴膜用的载体不应含有可迁移性荧光增白剂。
4.3 原料要求
应符合表2 的规定。
表2 原料要求
项目 原料名称
MASK01 精华液成分：人参（PANAX GINSENG）提取物、欧丹参（SALVIA SCLAREA） 提取物、人参（PANAXGINSENG） 根粉、香精。
膜布材料：植物纤维、蚕丝蛋白。
稀土抗菌材料成分：氧化铈、氧化锌。
MASK02 精华液成分：改性玉米淀粉、薄荷（MENTHA ARVENSIS）粉、肉桂（CINNAMOMUM CASSIA）树皮提取物、红花（CARTHAMUS TINCTORIUS）花提取物、当归（ANGELICA POLYMORPHA SINENSIS）根提取物、姜（ZINGIBER OFFICINALE）根提取物、白术（ATRACTYLODES MACROCEPHALA）根茎提取物、川芎（LIGUSTICUM CHUANXIONG）提取物、水、三七（PANAX NOTOGINSENG）根提取物、β-葡聚糖、香精。
膜布材料：植物纤维、蚕丝蛋白。
稀土抗菌材料成分：氧化铈、氧化锌。
注：1.使用的原料应符合《化妆品卫生规范》（卫监督发〔2007〕1号）的规定。
2.使用的香精应符合GB/T 22731的要求。
3.使用的稀土抗菌材料应符合T/BYXT 003相关部分的要求。
4.膜布材料改用无纺布材料的，应符合T/BYXT 005.1的要求。
5.可根据产品配方增减原料成分，应在产品包装标明。
4.4 感官要求
应符合表3 的规定。
表3 感官要求
项目 要求 试验方法
膏（乳）状面膜 啫喱面膜 面贴膜 粉状面膜
外观 均匀膏体或乳液 透明或半透明凝胶状 湿润的纤维贴膜或胶状成型贴膜 均匀粉末 目测
香气 符合规定香型 嗅觉
4.5 理化指标
应符合表4的规定。
表4 理化指标
项目 指标 试验方法
膏（乳）状面膜 啫喱面膜 面贴膜 粉状面膜
pH（25 ℃） 3.5-8.5 - GB/T 13531.1
耐热 （40±1℃）保持24h，恢复室温后与试验前无明显差异 - - QB/T 2872
耐寒 （-5--10℃）保持24h，恢复室温后与试验前无明显差异 - - QB/T 2872
4.6 卫生指标
应符合表5的规定。
表5 卫生指标
项目 指标 试验方法
基本要求 菌落总数CFU/g ≤1000 《化妆品卫生规范》
（卫监督发〔2007〕1号）
霉菌和酵母总数CFU/g ≤100
粪大肠菌群 /g或mL 不得检出
金黄色葡糖球菌 /g或mL 不得检出
铜绿假单胞菌 /g或mL 不得检出
抗抑菌性能 抗白念珠菌率 ≥99% GB/T 21510
新冠病毒抑制率 ≥99% 病毒滴度测定噬斑法
防霉菌等级 0级 GB/T 24346
表5 （续）
重金属限量 汞（以Hg计），mg/kg ≤1 《化妆品卫生规范》
（卫监督发〔2007〕1号）
砷（以AS计），mg/kg ≤10
镉（以Cd计），mg/kg ≤5
铅（以Pb计），mg/kg ≤40
甲醇/(mg/kg) 符合《化妆品卫生规范》的规定
可迁移性荧光增白剂 不得检出 GB/T 27741
注：抗抑菌性能适用于产品的特定功能需求选项。具有抗抑菌功能选项的产品，应按7.2.2的要求进行标识。
适用范围
本文件规定了稀土面膜的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输、贮存、保质期要求。
本文件适用于以矿物源稀土抗抑菌材料代替化学防腐材料生产的面膜产品。其他化妆品面膜类产品可参照执行。
是否包含专利
否
