主要技术内容
巨噬细胞被LPS或干扰素γ激活后,在NO合成酶的作用下合成NO。LPS激活巨噬细胞释放NO的过程会伴随前列腺素和肿瘤坏死因子等物质的合成与释放,从而导致机体抗炎和抗菌一系列免疫连锁反应的发生。文献指出,多种炎症性或免疫性的动物试验证实,NO浓度明显增高,同时抑制NO的合成可以使得典型的炎症症状得到改善。
LPS诱导RAW264.7是探究炎症机理的经典细胞模型,通过对比空白对照组、阴性对照组与待测样品组给药24h孵育后NO的含量差异,评价待测样品抑制NO的作用。
NO含量的检测原理是经典的亚硝酸盐比色法:NO液体环境下容易形成亚硝酸盐,亚硝酸盐通过重氮反应生成重氮化合物,再通过偶联反应,生成有颜色的化合物,通过检测波长540nm下的吸光度,计算NO含量。
适用范围
本文件规定了细菌脂多糖诱导巨噬细胞系RAW264.7分泌炎症介质NO含量检测的基本技术要求。
本文件适用于水溶性化妆品原料以及成品的舒缓功效评价。
是否包含专利
否