主要技术内容
3 术语和定义
菟丝子
旋花科植物南方菟丝子Cuscuta australis R.Br. 或菟丝子Cuscuta chinensis Lam. 的干燥成熟种子。秋季果实成熟时采收植株,晒干,打下种子,除去杂质。
4 感官要求
感官要求应符合表1的规定。
表1 感官要求
项目 指标
色泽 表面灰棕色至棕褐色
滋味 味辛、甘
组织性状 呈卵圆形或类球形,直径1~2mm,质坚实,不易以指甲压碎,表面粗糙,种脐线形或扁圆形
5 理化指标
应符合表2的规定。
表2 理化指标
项目 指标
药屑杂质/ % ≤3.0
水分/% ≤10.0
总灰分/% ≤10.0
酸不溶性灰分/ % ≤4.0
二氧化硫残留量/(mg/kg) ≤150
金丝桃苷/ % ≥0.20
6 卫生指标
按GB2762和GB2763的规定执行
7 鉴别
7.1 显微鉴别
本品粉末黄褐色或深褐色。种皮表皮细胞断面观呈类方形或类长方形,侧壁增厚;表面观呈圆多角形,角隅处壁明显增厚。种皮栅状细胞成片,断面观2列;外列细胞较内列细胞短,具光辉带,位于内列细胞的上部;表面观呈多角形,皱缩。胚乳细胞呈多角形或类圆形,胞腔内含糊粉粒。子叶细胞含糊粉粒及脂肪油滴。
7.2 薄层鉴别
取本品粉末0.5g,加甲醇40ml,加热回流30分钟,滤过,滤液浓缩至5ml,作为供试品溶液。另取菟丝子对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取金丝桃苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述三种溶液各1~2μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以甲醇-冰醋酸-水(4:1:5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
8 试验方法
8.1 感官要求
取样品一份,置于清洁的白瓷盘中,观察其形态、色泽,逐项按表1中要求的项目对照检验。
8.2 药屑杂质
取100g样品,按照杂质检查法标准操作规程拣出杂质,过二号筛;按照灰屑检查法标准操作规程筛出灰屑,过三号筛。杂质、灰屑合并,称重并计算。
8.3 水分
按GB 5009.3规定的方法测定。
8.4 总灰分
按GB 5009.4规定的方法测定。
8.5 酸不溶性灰分
按GB 5009.4规定的方法测定。
8.6 二氧化硫残留量
按GB 5009.34规定的方法测定。
8.7 金丝桃苷
按《中华人民共和国药典》(2020年版)一部 药材和饮片 菟丝子规定的方法测定。
9 检验规则
9.1 组批
以同批原料,同一班次生产包装产品为一批。
9.2 抽样
在每批样品中随机抽取0.5kg样品进行检验,每批产品须经质检部门检验合格后附有合格证方可出厂。
9.3 检验分类
9.3.1 出厂检验项目为感官指标、药屑杂质、水分、总灰分、酸不溶灰分、二氧化硫。
9.3.2 型式检验每6个月进行1次,在有下列情况之一时亦应随时进行:
a) 新产品投产时;
b) 正式生产后,原料、工艺有较大变化时;
c) 产品长期停产后,恢复生产时;
d) 监督机构提出进行形式检验要求时。
9.4 判定原则
检验如果有不合格项目,可从该批产品中加倍抽取样品进行复检,以复检结果为准。
10 标志、包装、运输、贮存、保质期
10.1 标志
标志应符合GB7718的规定
10.2 包装
10.2.1 内包装用符合食品安全要求的材料包装。包装定量允许误差应符合国检质量监督检验检疫总局令(2005)第75号的规定。
10.2.2 外包装为纸箱包装,每箱总重量不得低于总净重。
10.3 运输
10.3.1 运输工具应使用食品专用车、应清洁、卫生、不得与有毒、有害、有异味的物品混装。
10.3.2 运输过程中应防止日晒、雨淋、重压。
10.4 贮存
应贮存于阴凉、通风、干燥、避光处、不得与有害、有毒、有异味的物品混放,产品码放应离地面10cm以上、墙壁20cm以上。
10.5 保质期
在上述条件下,本产品保质期24个月。
适用范围
是否包含专利
否