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ICS
11
团体标准
T/CASME 1284—2024
人体细胞因子检测试剂盒
2024-02-04发布
2024-02-20实施
中国中小商业企业协会 发布
现行
T/CASME 1284—2024
人体细胞因子检测试剂盒
Human cytokine detection kit
公布日期:2024-02-04
发布日期:2024-01-31
实施日期:2024-02-20
所属团体:中国中小商业企业协会
标准发布公告
分类信息
国际标准分类
11 医药卫生技术 -> 11.100 实验室医学
中国标准分类
-
国民经济分类
C 制造业 -> C35 专用设备制造业 -> C358 医疗仪器设备及器械制造 -> C3583 医疗实验室及医用消毒设备和器具制造
研制信息
起草单位
浙江正熙生物技术有限公司
浙江大学医学院附属第一医院
衢州市人民医院(衢州中心医院)
中南大学湘雅二医院
同济大学附属同济医院
复旦大学基础医学院
法荟(北京)医疗科技有限公司
湖州正熙医学检验实验室有限公司
杭州正熙医学检验实验室有限公司
正熙医疗器械(杭州)有限公司
起草人
张 洋
楼 滨
吕飞飞
张 峰
王 敏
杨 凡
李建华
张 影
单晶晶
郑莉美
张 珺
范围
主要技术内容
本文件规定了人体细胞因子检测试剂盒的命名规则、技术要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。
适用范围
本文件适用于国内医学实验室中用于体外定量测定人体细胞因子中IL-1β(白细胞介素-1β)、IL-2(白细胞介素-2)、IL-4(白细胞介素-4)、IL-5(白细胞介素-5)、IL-6(白细胞介素-6)、IL-8(白细胞介素-8)、IL-10(白细胞介素-10)、IL-12p70(白细胞介素-12p70)、IL-17(白细胞介素-17)、IFN-α(干扰素-α)、IFN-γ(干扰素-γ)、TNF-α(肿瘤坏死因子-α)的含量检测试剂盒的生产、检验。
是否包含专利
否
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