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ICS
11
团体标准
T/CAMDI 045—2020
3D打印金属植入物有限元分析方法
2020-06-18发布
2020-07-01实施
中国医疗器械行业协会 发布
现行
T/CAMDI 045—2020
3D打印金属植入物有限元分析方法
公布日期:2020-06-18
发布日期:2020-06-18
实施日期:2020-07-01
所属团体:中国医疗器械行业协会
标准发布公告
分类信息
国际标准分类
11 医药卫生技术 -> 11.040 医疗设备 -> 11.040.40 外科植入物、假体和矫形
中国标准分类
-
国民经济分类
C 制造业 -> C34 通用设备制造业 -> C349 其他通用设备制造业 -> C3493 增材制造装备制造
研制信息
起草单位
北京爱康宜诚医疗器材有限公司
广东汉邦激光科技有限公司
安世亚太科技股份有限公司
北京力达康科技有限公司
强生(上海)医疗器材有限公司
上海凯利泰医疗科技股份有限公司
上海科太迈迪医疗器械有限公司
重庆润泽医药有限公司
起草人
主要起草人:李新宇
刘建业
寇晓东
马淑芹
高相飞
蔡方舟
朱 梁
刘加兵 指导专家:卢秉恒
戴尅戎
王迎军
骆小平(组长)
黄文华(组长)
丁焕文
唐康来
靳忠民
王 玲
刘立武
王 超
范围
主要技术内容
本标准规定了使用有限元分析(FEA)技术对3D打印金属植入物进行数值模拟分析的要求、方法、报告内容等。 本标准适用于对3D打印金属植入物在产品设计阶段和验证阶段围绕产品力学性能、运动功能和生物功能所开展的相关终产品的结构性能进行的有限元分析。 依据本标准在临床或实验等效条件下对3D打印金属植入物的性能评价,可作为产品设计阶段和验证阶段的参考依据。如获得产品真实可靠性的最终评价依据,应添加相应的体外实验、动物实验等资料。
适用范围
是否包含专利
否
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