中国医疗器械行业协会自我承诺
中国医疗器械行业协会发布的T/CAMDI 001—2016《 中国医疗器械行业协会 医用高分子制品分会标准体系表》团体标准遵循开放、公平、透明、协商一致和促进贸易和交流的原则，按照在本平台公布的《标准制定程序文件_CAMDI》制定。T/CAMDI 001—2016《 中国医疗器械行业协会 医用高分子制品分会标准体系表》团体标准规定的内容符合国家有关法律法规和强制性标准的要求，没有侵犯他人合法权益。
中国医疗器械行业协会在自愿基础上作出本承诺，并对以上承诺内容的真实性负责。
中国医疗器械行业协会
2018年01月04日
| 团体详细信息 | |||
|---|---|---|---|
| 团体名称 | 中国医疗器械行业协会 | ||
| 登记证号 | 51100000500001229P | 发证机关 | 中华人民共和国民政部 |
| 业务范围 | 行业管理、信息交流、展览展示、业务培训、国际合作、书刊编辑、咨询服务 | ||
| 法定代表人/负责人 | 赵毅新 | ||
| 依托单位名称 | |||
| 通讯地址 | 北京市朝阳区东三环中路39号院建外soho西区18号楼1101 | 邮编 : 100022 | |
| 标准详细信息 | |||
|---|---|---|---|
| 标准状态 | 现行 | ||
| 标准编号 | T/CAMDI 001—2016 | ||
| 中文标题 | 中国医疗器械行业协会 医用高分子制品分会标准体系表 | ||
| 英文标题 | |||
| 国际标准分类号 | 11.020 | ||
| 中国标准分类号 | |||
| 国民经济分类 | Q842 不提供住宿社会工作 | ||
| 发布日期 | 2016年12月22日 | ||
| 实施日期 | 2017年07月01日 | ||
| 废止日期 | |||
| 起草人 | 高亦岑、田兴龙、田晓雷、吴其玉、苏卫东、李未扬 | ||
| 起草单位 | 上海康德莱企业发展集团股份有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、武汉智迅创源科技发展股份有限公司、山东新华安得医疗用品有限公司、浙江伏尔特医疗器械股份有限公司、山东威高集团医用高分子制品股份有限公司 | ||
| 范围 | |||
| 主要技术内容 | 标准体系表是编制标准的制、修订规划和计划的依据之一；是一定标准化工作范围内的标准组成达到科学合理化的基础；是一种包括现有、应有和预计发展的标准全面蓝图，并将随着科学技术的发展而不断地得到更新和充实。编制标准体系表是标准化工作的一项基础性科研工作。 本标准是根据“医用高分子制品行业”在标准化建设和发展方面的需要而制订。 本标准依据国家标准GB/T 1.1－2009 《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写》和GB/T 13016－2009《标准体系表编制原则和要求》的要求编写，供行业内使用。 |
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| 是否包含专利信息 | 否 | ||
| 标准文本 | 查看 | ||
| 标准公告 | |||
|---|---|---|---|
*由中国医疗器械行业协会于2017/12/25 15:52:35在团体标准信息平台公布，最后修改时间：2017/12/25 15:52:35
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