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中国医疗器械行业协会自我承诺

  中国医疗器械行业协会发布的T/CAMDI 167—2026《增材制造 个性化正畸舌侧矫治器》团体标准遵循开放、公平、透明、协商一致和促进贸易和交流的原则,按照在本平台公布的《标准制定程序文件_CAMDI》制定。T/CAMDI 167—2026《增材制造 个性化正畸舌侧矫治器》团体标准规定的内容符合国家有关法律法规和强制性标准的要求,没有侵犯他人合法权益。
  中国医疗器械行业协会在自愿基础上作出本承诺,并对以上承诺内容的真实性负责。

中国医疗器械行业协会
2026年01月05日

团体详细信息
团体名称 中国医疗器械行业协会
登记证号 51100000500001229P 发证机关 中华人民共和国民政部
业务范围 行业管理、信息交流、展览展示、业务培训、国际合作、书刊编辑、咨询服务
法定代表人/负责人 赵毅新
依托单位名称
通讯地址 北京市朝阳区东三环中路39号院建外soho西区18号楼1102 邮编 : 100022
标准详细信息
标准状态   现行
标准编号   T/CAMDI 167—2026
中文标题   增材制造 个性化正畸舌侧矫治器
英文标题   Additive Manufacturing-Personalized lingual orthodontic appliance
国际标准分类号   11.060.20 牙科设备
中国标准分类号  
国民经济分类   C358 医疗仪器设备及器械制造
发布日期   2026年01月05日
实施日期   2026年01月05日
起草人   赵志河、廖文、李祖安、程浩。
起草单位   四川大学华西口腔医院、广州瑞通生物科技有限公司、苏州中瑞智创三维科技股份有限公司。
范围  
主要技术内容   本文件规定了个性化正畸舌侧矫治器的要求、试验方法、标识、包装、贮存及产品说明书。
本文件适用于激光选区熔化技术制作的个性化正畸舌侧矫治器中的正畸托槽。
是否包含专利信息  
标准文本   查看
标准公告
  标准发布公告 2026/1/5 13:50:02

*由中国医疗器械行业协会于2026/1/5 13:50:02在团体标准信息平台公布,最后修改时间:2026/1/5 13:50:02

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