中国国际科技促进会自我承诺
中国国际科技促进会发布的T/CI 1071—2025《血管内皮生长因子（VEGF） 测定试剂盒（磁微粒化学发光法）》团体标准遵循开放、公平、透明、协商一致和促进贸易和交流的原则，按照在本平台公布的《标准制定程序文件_CI》制定。T/CI 1071—2025《血管内皮生长因子（VEGF） 测定试剂盒（磁微粒化学发光法）》团体标准规定的内容符合国家有关法律法规和强制性标准的要求，没有侵犯他人合法权益。
中国国际科技促进会在自愿基础上作出本承诺，并对以上承诺内容的真实性负责。
中国国际科技促进会
2025年11月24日
| 团体详细信息 | |||
|---|---|---|---|
| 团体名称 | 中国国际科技促进会 | ||
| 登记证号 | 51100000500017650Q | 发证机关 | 中华人民共和国民政部 |
| 业务范围 | 技术开发 信息交流 专业展览 业务培训 咨询服务 | ||
| 法定代表人/负责人 | 许军 | ||
| 依托单位名称 | |||
| 通讯地址 | 北京市海淀区中关村东路89号恒兴大厦13F | 邮编 : 100190 | |
| 标准详细信息 | |||
|---|---|---|---|
| 标准状态 | 现行 | ||
| 标准编号 | T/CI 1071—2025 | ||
| 中文标题 | 血管内皮生长因子（VEGF） 测定试剂盒（磁微粒化学发光法） | ||
| 英文标题 | Diagnostic kit for vaseular endothelial growth factor（VEGF） magnetic particle chemiluminescence assay（MPCLIA） | ||
| 国际标准分类号 | 11.100 | ||
| 中国标准分类号 | |||
| 国民经济分类 | C2770 卫生材料及医药用品制造 | ||
| 发布日期 | 2025年07月01日 | ||
| 实施日期 | 2025年07月01日 | ||
| 起草人 | 刘会永、刘坤、周昊、王文峰、陈祥、李兴、杨锋斌、田永帅、李乾楠、宋佳希、左云国、孙婵、叶金晶、王永斌、连建春、韩冉、阳愿望、张燕、陈文强、任凌、杜伟鹏、耿学丽、罗旋、张鲍虎、周运恒、范明亮、程勇、邹检平、金晶。 | ||
| 起草单位 | 威海威高生物科技有限公司、深圳市新产业生物医学工程股份有限公司、山东康华生物医疗科技股份有限公司、重庆新赛亚生物科技有限公司、宁波奥丞生物科技有限公司、云南省肿瘤医院、淮安市第一人民医院、北京中医药大学东方医院、杭州艾迪康医学检验中心有限公司、苏州永鼎医院、淄博市中心医院、国家电网公司北京电力医院、南阳市中心医院、承德医学院附属医院、江苏大学附属医院、深圳市坪山区人民医院、上海静安区闸北中心医院、宁波市鄞州区第二医院、日照天光生物技术有限公司、北京健平金星生物医药有限公司、南京仁迈生物科技有限公司。 | ||
| 范围 | 本文件规定了血管内皮生长因子（VEGF）测定试剂盒（磁微粒化学发光法）（以下简称“试剂盒”）的技术要求、试验方法、标志、标签和随行文件、包装、运输和贮存。 本文件适用于使用磁微粒化学发光法定量测定人血清中血管内皮生长因子（以下简称“VEGF”）含量的试剂盒的检验。 | ||
| 主要技术内容 | 本文件规定了血管内皮生长因子（VEGF）测定试剂盒（磁微粒化学发光法）（以下简称“试剂盒”）的技术要求、试验方法、标志、标签和随行文件、包装、运输和贮存。 | ||
| 是否包含专利信息 | 否 | ||
| 标准文本 | 不公开 | ||
| 标准公告 | |||
|---|---|---|---|
| 标准发布公告 | 2025/11/24 14:09:12 | ||
*由中国国际科技促进会于2025/11/24 14:09:12在团体标准信息平台公布，最后修改时间：2025/11/24 14:09:12
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