深圳市质量检验协会自我承诺
深圳市质量检验协会发布的T/SQIA 129—2025《碳足迹评价技术要求 多参数患者监护仪》团体标准遵循开放、公平、透明、协商一致和促进贸易和交流的原则,按照在本平台公布的《标准制定程序文件_SQIA》制定。T/SQIA 129—2025《碳足迹评价技术要求 多参数患者监护仪》团体标准规定的内容符合国家有关法律法规和强制性标准的要求,没有侵犯他人合法权益。
深圳市质量检验协会在自愿基础上作出本承诺,并对以上承诺内容的真实性负责。
深圳市质量检验协会
2025年10月11日
团体详细信息 | |||
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团体名称 | 深圳市质量检验协会 | ||
登记证号 | 51440300C17546584G | 发证机关 | 深圳市民政局 |
业务范围 | 信息服务、技术交流、会员咨询服务、会员培训、展览、编辑出版会刊。(具体见本会《章程》) | ||
法定代表人/负责人 | 钟勇 | ||
依托单位名称 | 深圳市市场监督管理局 | ||
通讯地址 | 深圳市福田区益民路8号3楼 | 邮编 : 815000 |
标准详细信息 | |||
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标准状态 | 现行 | ||
标准编号 | T/SQIA 129—2025 | ||
中文标题 | 碳足迹评价技术要求 多参数患者监护仪 | ||
英文标题 | Technical requirements for carbon footprint assessment of multifunction patient monitors | ||
国际标准分类号 | 13.020.10 环境管理 | ||
中国标准分类号 | CCS Z 04 | ||
国民经济分类 | M745 质检技术服务 | ||
发布日期 | 2025年10月11日 | ||
实施日期 | 2025年10月11日 | ||
起草人 | 陶菲、赵黎明、吴国策、陈勇强、邱四海、谢鹏翔、易科尖、袁靖棋、张玉航、尹世杰、王媚、陈浩、刘雪娜、梁翊天。 | ||
起草单位 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、深圳市理邦精密仪器股份有限公司、深圳市计量质量检测研究院、中国质量认证中心深圳分中心、深圳市前海深港现代服务业合作区管理局。 | ||
范围 | 本文件作为多参数患者监护仪产品碳足迹-产品种类规则CFP-PCR,规定了多参数患者监护仪产品碳足迹评价的方法和要求,包括产品描述、评价范围、数据和数据质量、分配、影响评价、产品碳足迹解释、产品碳足迹通报等方面的要求。 本文件适用于多参数患者监护仪的产品碳足迹评价。 | ||
主要技术内容 | 本文件作为多参数患者监护仪产品碳足迹-产品种类规则CFP-PCR,规定了多参数患者监护仪产品碳足迹评价的方法和要求,包括产品描述、评价范围、数据和数据质量、分配、影响评价、产品碳足迹解释、产品碳足迹通报等方面的要求。 本文件适用于多参数患者监护仪的产品碳足迹评价。 |
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是否包含专利信息 | 否 | ||
标准文本 | 不公开 |
标准公告 | |||
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标准发布公告 | 2025/10/11 17:09:02 | ||
*由深圳市质量检验协会于2025/10/11 17:09:02在团体标准信息平台公布,最后修改时间:2025/10/11 17:09:02
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