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深圳市质量检验协会自我承诺

  深圳市质量检验协会发布的T/SQIA 129—2025《碳足迹评价技术要求 多参数患者监护仪》团体标准遵循开放、公平、透明、协商一致和促进贸易和交流的原则,按照在本平台公布的《标准制定程序文件_SQIA》制定。T/SQIA 129—2025《碳足迹评价技术要求 多参数患者监护仪》团体标准规定的内容符合国家有关法律法规和强制性标准的要求,没有侵犯他人合法权益。
  深圳市质量检验协会在自愿基础上作出本承诺,并对以上承诺内容的真实性负责。

深圳市质量检验协会
2025年10月11日

团体详细信息
团体名称 深圳市质量检验协会
登记证号 51440300C17546584G 发证机关 深圳市民政局
业务范围 信息服务、技术交流、会员咨询服务、会员培训、展览、编辑出版会刊。(具体见本会《章程》)
法定代表人/负责人 钟勇
依托单位名称 深圳市市场监督管理局
通讯地址 深圳市福田区益民路8号3楼 邮编 : 815000
标准详细信息
标准状态   现行
标准编号   T/SQIA 129—2025
中文标题   碳足迹评价技术要求 多参数患者监护仪
英文标题   Technical requirements for carbon footprint assessment of multifunction patient monitors
国际标准分类号   13.020.10 环境管理
中国标准分类号   CCS Z 04
国民经济分类   M745 质检技术服务
发布日期   2025年10月11日
实施日期   2025年10月11日
起草人   陶菲、赵黎明、吴国策、陈勇强、邱四海、谢鹏翔、易科尖、袁靖棋、张玉航、尹世杰、王媚、陈浩、刘雪娜、梁翊天。
起草单位   深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、深圳市理邦精密仪器股份有限公司、深圳市计量质量检测研究院、中国质量认证中心深圳分中心、深圳市前海深港现代服务业合作区管理局。
范围   本文件作为多参数患者监护仪产品碳足迹-产品种类规则CFP-PCR,规定了多参数患者监护仪产品碳足迹评价的方法和要求,包括产品描述、评价范围、数据和数据质量、分配、影响评价、产品碳足迹解释、产品碳足迹通报等方面的要求。 本文件适用于多参数患者监护仪的产品碳足迹评价。
主要技术内容   本文件作为多参数患者监护仪产品碳足迹-产品种类规则CFP-PCR,规定了多参数患者监护仪产品碳足迹评价的方法和要求,包括产品描述、评价范围、数据和数据质量、分配、影响评价、产品碳足迹解释、产品碳足迹通报等方面的要求。
本文件适用于多参数患者监护仪的产品碳足迹评价。
是否包含专利信息  
标准文本   不公开
标准公告
  标准发布公告 2025/10/11 17:09:02

*由深圳市质量检验协会于2025/10/11 17:09:02在团体标准信息平台公布,最后修改时间:2025/10/11 17:09:02

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