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上海市医药质量协会自我承诺

  上海市医药质量协会发布的T/SHQAP 019—2025《人肝前体细胞》团体标准遵循开放、公平、透明、协商一致和促进贸易和交流的原则,按照在本平台公布的《标准制定程序文件_SHQAP》制定。T/SHQAP 019—2025《人肝前体细胞》团体标准规定的内容符合国家有关法律法规和强制性标准的要求,没有侵犯他人合法权益。
  上海市医药质量协会在自愿基础上作出本承诺,并对以上承诺内容的真实性负责。

上海市医药质量协会
2025年09月22日

团体详细信息
团体名称 上海市医药质量协会
登记证号 51310000MJ4900523B 发证机关 上海市民政局
业务范围 开展调研、提供信息、专业培训、技术交流、咨询服务、课题研究、研讨论证,承担相关部门委托的质量工作任务及购买服务事项。(涉及行政许可的,凭许可证开展业务)
法定代表人/负责人 金于兰
依托单位名称
通讯地址 上海市杨浦区飞虹路525号培训大楼2层203室 邮编 : 200092
标准详细信息
标准状态   现行
标准编号   T/SHQAP 019—2025
中文标题   人肝前体细胞
英文标题   Human hepatic progenitor cells
国际标准分类号   07.080
中国标准分类号   C27
国民经济分类   M734 医学研究和试验发展
发布日期   2025年09月01日
实施日期   2025年10月01日
起草人   殷永红、鄢和新、孙静、李培培、林国平、孙汉勇、蒋碧萧、马艳丽、吕厚树、黄伟健、闫倩、李杨、凤政、范明、周伸奥、汪飞
起草单位   上海慧存医疗科技有限公司、上海赛立维生物科技有限公司、椎元医学技术(上海)有限公司、上海赛尔维医疗科技有限公司、力擎医药科技(上海)有限公司、博鳌超级医院、和元 和美(上海)有限公司、和元生物技术(上海)股份有限公司、上海驭邦医药科技有限公司、青岛慧存生物科技有限公司
范围  
主要技术内容   人肝前体细胞制备的原材料应符合法律法规和伦理要求、辅料应符合相关的质量要求、人肝前体细胞培养所需的基础设施和环境条件,应依据GMP 及其附录、《细胞治疗产品生产质量管理指南(试行)》生物安全要求、以及人肝前体细胞的技术要求、检验规则、标签以及包装、储存及运输和废弃物处理要求进行描述和要求。同时对人肝前体细胞特性的检验方法进行阐述。
是否包含专利信息  
标准文本   查看
标准公告
  标准发布公告 2025/9/22 12:36:32

*由上海市医药质量协会于2025/9/22 12:36:32在团体标准信息平台公布,最后修改时间:2025/9/22 12:36:32

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