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中国疫苗行业协会自我承诺

  中国疫苗行业协会发布的T/CAV 020—2025《人呼吸道合胞病毒中和抗体检测技术指南》团体标准遵循开放、公平、透明、协商一致和促进贸易和交流的原则,按照在本平台公布的《标准制定程序文件_CAV》制定。T/CAV 020—2025《人呼吸道合胞病毒中和抗体检测技术指南》团体标准规定的内容符合国家有关法律法规和强制性标准的要求,没有侵犯他人合法权益。
  中国疫苗行业协会在自愿基础上作出本承诺,并对以上承诺内容的真实性负责。

中国疫苗行业协会
2025年05月21日

团体详细信息
团体名称 中国疫苗行业协会
登记证号 51100000500011793G 发证机关 中华人民共和国民政部
业务范围 国际合作、理论研究、信息交流、书刊编辑、业务培训、咨询服务
法定代表人/负责人 封多佳
依托单位名称
通讯地址 北京市东城区新中街11号3号楼3层302 邮编 : 100027
标准详细信息
标准状态   现行
标准编号   T/CAV 020—2025
中文标题   人呼吸道合胞病毒中和抗体检测技术指南
英文标题   Guidelines for detection of neutralizing antibody to human respiratory syncytial virus
国际标准分类号   07.100.10 医学微生物学
中国标准分类号   C 10
国民经济分类   Q843 专业公共卫生服务
发布日期   2025年04月23日
实施日期   2025年04月23日
起草人   张燕、房琼琼、李海、朱贞、田晓灵、毛乃颖、崔爱利、潘红星、杨北方、张璐、姜春来、曹蕾、夏百成、胡宏俏、袁若森、刘师文、朱冰
起草单位   中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、北京市疾病预防控制中心、内蒙古 自治区疾病预防控制中心、江苏省疾病预防控制中心、湖北省疾病预防控制中心、广州海关技术中心、长春百克生物科技股份公司、江西省疾病预防控制中心、广州市妇女儿童医疗中心
范围  
主要技术内容   5  试剂材料 
6  器材和设备
7  实验操作 
8  结果观察与判定 
9  实验室生物安全要求 
附录A(资料性)  试剂配制 
附录B(资料性)  血清稀释及 96 孔细胞培养板加样示例 
是否包含专利信息  
标准文本   查看
标准公告
  标准发布公告 2025/5/21 13:46:02

*由中国疫苗行业协会于2025/5/21 13:46:02在团体标准信息平台公布,最后修改时间:2025/5/21 13:46:02

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