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中国疫苗行业协会自我承诺

  中国疫苗行业协会发布的T/CAV 012—2025《疑似预防接种异常反应处置区设置与管理规范》团体标准遵循开放、公平、透明、协商一致和促进贸易和交流的原则,按照在本平台公布的《标准制定程序文件_CAV》制定。T/CAV 012—2025《疑似预防接种异常反应处置区设置与管理规范》团体标准规定的内容符合国家有关法律法规和强制性标准的要求,没有侵犯他人合法权益。
  中国疫苗行业协会在自愿基础上作出本承诺,并对以上承诺内容的真实性负责。

中国疫苗行业协会
2025年05月21日

团体详细信息
团体名称 中国疫苗行业协会
登记证号 51100000500011793G 发证机关 中华人民共和国民政部
业务范围 国际合作、理论研究、信息交流、书刊编辑、业务培训、咨询服务
法定代表人/负责人 封多佳
依托单位名称
通讯地址 北京市东城区新中街11号3号楼3层302 邮编 : 100027
标准详细信息
标准状态   现行
标准编号   T/CAV 012—2025
中文标题   疑似预防接种异常反应处置区设置与管理规范
英文标题   Standard for managing suspected adverse events following immunization and setting treatment areas
国际标准分类号   01.040.11 医药卫生技术(词汇)
中国标准分类号   C 27
国民经济分类   Q843 专业公共卫生服务
发布日期   2025年04月23日
实施日期   2025年04月23日
起草人   孟凡亚、王斌冰、刘志荣、吴家兵、徐庆华、谈媛媛、靳玉惠、戚小华、邓秋云、韦佳楠、任晓旭、苗智莹、赵书平、徐飞、唐继海、孙永、薛文庆、胡文怡
起草单位   安徽省疾病预防控制中心、安徽医科大学第一附属医院、合肥市疾病预防控制中心、浙江省疾病预防控制中心、广西壮族自治区疾病预防控制中心、首都儿科研究所、济南市市中区杆石桥办事处社区卫生服务中心、庆阳市西峰区温泉卫生院、贵州省疾病预防控制中心
范围  
主要技术内容   4  疑似预防接种异常反应处置区设置要求 
5 疑似预防接种异常反应处置区 管理要求 
6  疑似预防接种异常反应处置与报告 
附录A(规范性)  疑似预防接种异常反应处置区物品配置清单 
附录B(规范性)  疑似预防接种异常反应处置区肾上腺素用法和AEFI处置与报告流程图 
附录C(规范性)  疑似预防接种异常反应登记表 
是否包含专利信息  
标准文本   查看
标准公告
  标准发布公告 2025/5/8 10:34:44

*由中国疫苗行业协会于2025/5/8 10:34:44在团体标准信息平台公布,最后修改时间:2025/5/8 10:34:44

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