广东省医疗器械管理学会自我承诺
广东省医疗器械管理学会发布的T/GDMDMA 0042—2025《三维内窥镜摄像系统三维视觉性能检测方法》团体标准遵循开放、公平、透明、协商一致和促进贸易和交流的原则，按照在本平台公布的《标准制定程序文件_GDMDMA》制定。T/GDMDMA 0042—2025《三维内窥镜摄像系统三维视觉性能检测方法》团体标准规定的内容符合国家有关法律法规和强制性标准的要求，没有侵犯他人合法权益。
广东省医疗器械管理学会在自愿基础上作出本承诺，并对以上承诺内容的真实性负责。
广东省医疗器械管理学会
2025年04月18日
| 团体详细信息 | |||
|---|---|---|---|
| 团体名称 | 广东省医疗器械管理学会 | ||
| 登记证号 | 51440000053760732H | 发证机关 | 广东省民政厅 |
| 业务范围 | 学术研究、学术交流、专业培训，技术咨询、编辑刊物。(法律法规政策须经批准的事项，依法经批准后方可开展) | ||
| 法定代表人/负责人 | 刘舜莉 | ||
| 依托单位名称 | |||
| 通讯地址 | 广州市天河区科韵路9-11号海景投资集团（总部）大厦19层自编07号 | 邮编 : 510663 | |
| 标准详细信息 | |||
|---|---|---|---|
| 标准状态 | 现行 | ||
| 标准编号 | T/GDMDMA 0042—2025 | ||
| 中文标题 | 三维内窥镜摄像系统三维视觉性能检测方法 | ||
| 英文标题 | 3D-Vision performance test methods for 3D endoscopes imaging system | ||
| 国际标准分类号 | 11.040.55 诊断设备 | ||
| 中国标准分类号 | C 40 | ||
| 国民经济分类 | C358 医疗仪器设备及器械制造 | ||
| 发布日期 | 2025年04月18日 | ||
| 实施日期 | 2025年04月18日 | ||
| 起草人 | 李娜娜、顾兆泰、陆汇海、刘满林、陈耀洲、李政、肖辉雨、陈永健、唐春、李姜、钟文昭、邵秀稳、冯靖祎、王心醉、蒲强、刘胜林、常健博、伍思樾、王德才、任均宇、谭亚军、张栋球、胡济凡、杨浩智、冯铭、陈梓豪、庄志杰、冯庆敏、郭成林、聂强、朱宇媛、余小梅、古蒙蒙、高远、曹福成、卢如意。 | ||
| 起草单位 | 广东欧谱曼迪科技股份有限公司、深圳市博盛医疗科技有限公司、广东实联医疗器械有限公司、青岛海信医疗设备股份有限公司、深圳市宏济医疗技术开发有限公司、广东省医疗器械质量监督检验所、中国科学院长春光学精密器械与物理研究所、深圳市药品检验研究院、广东省人民医院、深圳市市场监督管理局许可审查中心、浙江大学医学院附属第一医院、季华实验室、中国医学科学院北京协和医院、四川大学华西医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院。 | ||
| 范围 | 本文件规定了三维内窥镜摄像系统主要三维视觉性能指标的要求，描述了相应的检验方法。 本文件适用于三维内窥镜摄像系统的三维视觉性能检测。 本文件不适用于二维内窥镜摄像系统搭配三维转换器的三维视觉性能检测。 | ||
| 主要技术内容 | （一）对角线视场角差异 （二）视场中心高度差异 （三）画面旋转角度差异 （四）视觉分辨率差异 （五）几何失真差异 （六）色度偏差 （七）画面亮度差异 （八）双目焦面一致性 （九）双目影像延迟 （十）双目影像延迟差异（双目画面时差） （十一）双目影像曝光收敛时间差异 （十二）帧频率 |
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| 是否包含专利信息 | 否 | ||
| 标准文本 | 查看 | ||
| 标准公告 | |||
|---|---|---|---|
| 标准发布公告 | 2025/4/18 16:47:50 | ||
*由广东省医疗器械管理学会于2025/4/18 16:47:50在团体标准信息平台公布，最后修改时间：2025/4/18 16:47:50
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