中国医疗器械行业协会自我承诺
中国医疗器械行业协会发布的T/CAMDI 151—2025《增材制造 口腔颌面外科手术导板通用要求》团体标准遵循开放、公平、透明、协商一致和促进贸易和交流的原则，按照在本平台公布的《标准制定程序文件_CAMDI》制定。T/CAMDI 151—2025《增材制造 口腔颌面外科手术导板通用要求》团体标准规定的内容符合国家有关法律法规和强制性标准的要求，没有侵犯他人合法权益。
中国医疗器械行业协会在自愿基础上作出本承诺，并对以上承诺内容的真实性负责。
中国医疗器械行业协会
2025年01月17日
| 团体详细信息 | |||
|---|---|---|---|
| 团体名称 | 中国医疗器械行业协会 | ||
| 登记证号 | 51100000500001229P | 发证机关 | 中华人民共和国民政部 |
| 业务范围 | 行业管理、信息交流、展览展示、业务培训、国际合作、书刊编辑、咨询服务 | ||
| 法定代表人/负责人 | 赵毅新 | ||
| 依托单位名称 | |||
| 通讯地址 | 北京市朝阳区东三环中路39号院建外soho西区18号楼1101 | 邮编 : 100022 | |
| 标准详细信息 | |||
|---|---|---|---|
| 标准状态 | 现行 | ||
| 标准编号 | T/CAMDI 151—2025 | ||
| 中文标题 | 增材制造 口腔颌面外科手术导板通用要求 | ||
| 英文标题 | General requirements for Additive Manufacturing Guided Template of Oral and Maxillofacial Surgery | ||
| 国际标准分类号 | 11.040.40 外科植入物、假体和矫形 | ||
| 中国标准分类号 | |||
| 国民经济分类 | C358 医疗仪器设备及器械制造 | ||
| 发布日期 | 2025年01月17日 | ||
| 实施日期 | 2025年01月17日 | ||
| 起草人 | 王旭东、何东明、杨浅、王星星、薛姗姗。 | ||
| 起草单位 | 上海交通大学医学院附属第九人民医院、娲极医疗科技（上海）有限公司、正 雅齿科科技（上海）有限公司、上海慧丰牙科技术有限公司。 | ||
| 范围 | |||
| 主要技术内容 | 本文件规定了增材制造方式生产的口腔颌面外科手术导板（以下简称导板）的术语与定义、要求、 试验方法和制造商信息。 本文件适用于用增材制造方式生产的高分子导板。 本文件不适用于金属材料制成的手术导板。 |
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| 是否包含专利信息 | 否 | ||
| 标准文本 | 查看 | ||
| 标准公告 | |||
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| 标准发布公告 | 2025/1/17 16:34:28 | ||
*由中国医疗器械行业协会于2025/1/17 16:34:28在团体标准信息平台公布，最后修改时间：2025/1/17 16:34:28
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