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广东省精准医学应用学会《广东省精准医学应用学会精准医学标准化发展报告》发布,引领行业新篇章
发布人:广东省精准医学应用学会 发布时间:2024-12-27


近日,广东省精准医学应用学会发布《广东省精准医学应用学会精准医学标准化发展报告》。报告立足于我国及广东省精准医学产业的发展现状,对精准医学标准化建设的迫切需求和未来发展方向进行了深入剖析,并结合大数据,全面总结了学会的标准化工作,详细罗列出已经发布和正在研制的精准医学相关标准情况,内容涵盖了通用术语与体系、精准医学诊疗指南、精准医学技术标准、精准医学管理和精准医学产品等多个方面,为我国精准医学的规范化、标准化发展提供了明确指引。此次报告的发布,标志着学会在推动精准医学标准化建设方面取得了里程碑式成果。

长期以来,学会在精准医学标准化建设和管理方面积极探索,建立起符合产业定位的精准医学标准体系框架,并持续推进相关领域标准化建设工作。在标准研制过程中,学会更是广泛调动精准医学产业链各个环节的参与方,进一步确保了标准研制的广泛代表性和权威性。标准参编单位涵盖了高水平医院、企业、高校和科研院所等多个领域,充分体现了产学研用的紧密结合。同时,学会还充分利用国内多家行业龙头企业的资源优势,为标准工作开展提供了有力支持。

截至目前,学会已启动41项团体标准和3项地方标准研制工作,其中17项团体标准已正式发布并实施。未来,学会将继续发挥引领作用,助力我国精准医学产业实现更高质量的发展。

以下是《广东省精准医学应用学会精准医学标准化发展报告》全文:

广东省精准医学应用学会精准医学标准化发展报告

一、引言

精准医学行业是以个体化医疗为核心,通过运用基因测序、蛋白质组学等高科技手段,为患者量身打造诊疗方案的新兴行业。目的是以最有效、最安全、最经济的医疗服务获取个体和社会健康效益最大化的新型医学范畴。

精准医学行业涵盖了生物医药、未来生命健康中的基因治疗、细胞治疗、靶向治疗、组学检测、合成生物、人工智能、高端医疗装备等众多细分领域等多个细分领域,形成了完整的产业链。产业链包括疾病筛查与诊断、数据解读、个性化治疗与用药三个环节。精准医学产业涉及包括上游药品与技术的研发和生产,为精准医疗提供基础支持;中游精准诊断和精准治疗,如基因诊断、免疫治疗等,是实现精准医疗的关键环节;下游通过线上线下的服务,将产品和服务提供给患者。

二、精准医学产业发展现状

(一)我国精准医学产业发展现状

近年来,我国精准医学在精准医学政策机制、基础研究、技术研发、临床应用等领域都取得了巨大进展,总体水平居于全球前列。我国在全球表型组、蛋白组、代谢组国际等多个全球大型计划中,都承担了牵头引领的地位,向全球发出发中国声音,引领着全球精准医学向纵深发展。另外,我国在干细胞治疗、干细胞治疗、免疫治疗、生物药、分子成像、药物靶点发现和大数据技术等方面快速发展,不断取得突破,为进一步促进精准医学的发展奠定了强有力的基础。

(二)我国精准医学行业发展政策支持

党中央、国务院高度重视精准医学技术发展,自2015年,科技部组织首次精准医学战略专家会议,并计划在2030年前投入600亿用于精准医学。后续,我国相关政策规划文件频发,为精准医疗行业的发展提供了良好的政策环境,围绕攻克组学研究、基因测序技术和大数据融合分析技术等精准医疗核心技术,强调健康中国建设需求,加强精准医学等技术研发提出若干要求。我国涉及精准医学行业发展相关政策见表1。

表1.我国涉及精准医学行业发展相关政策

发布

时间

发布

单位

政策文件

重点内容解读

2016年12月

国务院

《“十三五”国家信息化规划的通知》

加强疑难疾病等重点方面的研究,推进基因芯片和测序技术在遗传性疾病诊断、癌症早期诊断和疾病预防检测中的应用,推动精准医疗技术发展。

2017年2月

发改委

《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》

针对个性化健康保险和精准医疗的基因检测服务,建立线上线下相结合的智能诊疗生志系统。

2017年5月

国务院

《关于支持社会力量提供多层次多样化医疗服务的意见》

要适应生命科学纵深发展、生物新技术广泛应用和融合创新的新趋势,稳妥有序推动精准医疗、个性化医疗等服务发展。

2019年12月

卫健委

《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2019年版)》

对有明确靶点的药物,须经基因检测后方可使用。

2020年7月

国家药监局医疗晷械技术审评中心

《基于同类治疗药品的肿瘤伴随诊断试剂说明书更新与技术审查指导原则(征求意见稿)》

指导肿瘤领域同类治疗药品的伴随诊断试剂研发和注册申报。

2020年8月

国家药监局医疗器械技术审评中心

《已上市抗肿瘤药物的伴随诊断试剂临床试验指导原则(征求意见稿)》

针对已有抗肿瘤药物的伴随诊断试剂临床评价的一般要求。

2021年5月

国务院

《关于发展银发经济增进老年人福祉的意见》

加强基因技术、再生医学、激光射频等在抗衰老领域的研发应用。推动基因检测、分子诊断等生物技术与延缓老年病深度融合,开发老年病早期筛查产品和服务。

2021年9月

国务院

《关于推动临床专科能力建设的指导意见》

有条件的医疗机构应当进一步强化临床与基础研究交叉融合、医工交叉融合等跨领域联合攻关,争取在再生医学、精准医疗、生物医学新技术等前沿热点领域取得突破,并实现高效转化,产出新技术、新产品、新药物、新疗法促进科技自立自强。

2021年12月

国务院

《“十四五”生物经济发展规划》

着眼提高人民群众健康保障能力,重点国绕药品、疫苗、先进诊疗技术和装备、生物医用材料、精准医疗、检验检测及生物康养等方向,提升原始创新能力,加强药品监管科学研究,增强生物医药高端产品及设备供应链保障水平。

2021年12月

国家药监局

《“十四五”国民健康规划》

1) 强化慢性病综合防控和伤害预防干预。实施慢性病综合防控策略。加强国家慢性病综合防控示范区建设,到2025年覆盖率达到20%。

2)到2025年孕前优生健康检查目标人群覆盖率不低于80%,产前筛查率不低于75%,新生儿遗传代谢性疾病筛查率达到98%以上。

2022年1月

发改委

《“十四五”医药工业发展规划》

重点发展新型医学影像、体外诊断、疾病复、肿瘤放疗、应急救治、生命支持、可穿戴监测、中医诊疗等领域的医疗器械,疾病筛查、精准用药所需的各类分子诊断产品。

2022年4月

国务院

《基因修饰细胞治疗产品非临床研究技术指导原则(试行)》

提出了对基因修饰细胞治疗产品非临床研究和评价的特殊考虑和要求。

2022年5月

发改委

《国家残疾预防行动计划(2021-2025年)》

系统推进,早期干预。 全面实施覆盖全人群全生命周期的残疾预防三级防控策略,若力推进关口前移、早期干预。针对各阶段主要致残因素采取综合干预措施,推进健康教育、健康促进,提供系统连续的筛查、诊断、治疗、康复一体化服务。

2023年7月

卫健委

《“十四五”全民医疗保障规划》

到2025年,医疗保障信息化水平显著提升,全国统一的医疗保障信息平台全面建成,"互联网+医疗健康”医保服务不断完善,医保大数据和智能监控全面应用,医保电子凭证普遍推广,就医结算更加便捷。

2024年1月

国务院办公厅

《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》

意见明确提出:重点支持中药、生物制品(疫苗)、基因药物、细胞药物、人工智能医疗器械、医疗器械新材料、化妆品新原料等领域的监管科学研究加快新产品研发上市。

(三)广东省精准医学产业发展现状

广东省作为生物医药大省,拥有众多生物医药优质企业。截至2023年年底,广东省在药品生产许可证、中药生产企业、医疗器械生产企业方面均在全国排名第一,化学药生产企业在全国排名第二。2018年以来,生物医药规上工业企业营业收入年均复合增速超过10%。2023年,广东省生物医药与健康产业集群实现营收6638亿元,位居全国前列,医疗器械产业规模连续多年稳居全国第一。全国精准医疗行业市场规模预计在2024-2029年间年均增长率将达到12%左右,到2029年市场规模接近5000亿元。广东省作为医药强省,在细分的精准医学领域板块更是巨大。

同时,广东省精准医学产业发展集聚效应凸显,拥有广州国际生物岛、深圳坪山国家生物产业基地、珠海金湾生物医药产业园、中山国家健康科技产业基地等产业集聚区,拥有3家国家临床医学研究中心、2家省实验室,建有国家基因库等一批重大科技基础设施,拥有中山大学、南方医科大学等一批知名医科大学,以及一大批具有国际竞争力的龙头骨干企业和创新型企业,为精准医学快速发展打下坚实的基础。

(四)广东省精准医学产业发展政策支持

近年来,广东省也相继出台多项政策支持精准医学行业发展,为进一步推动生物医药产业集聚成势,高质量建设生物医药强省提供强有力的帮助。广东省精准医学行业发展相关政策见表2。

表2.广东省涉及精准医学行业发展相关政策

发布

时间

发布

单位

政策文件

重点内容解读

2017年12月

广东省卫生计生委

《广东省精准医疗创新平台建设项目实施方案》

部署推进我省精准医学创新平台建设。

2020年4月

广东省科技厅等9部门

《关于促进生物医药创新发展的若干政策措施》

部署提升生物医药原始创新能力和国际竞争力,推动我省生物医药科技和产业高质量发展。

2021年4月

广东省政府

《进一步推动高水平医院建设发展的实施方案》

明确提出:实施“精准医疗、精益管理、精心服务”,推广门诊和住院多学科诊疗模式。

2024年10月

广东省政府

《关于进一步推动广东生物医药产业高质量发展的行动方案》

提出到2027年,广东省生物医药与健康产业集群规模力争超过万亿元,规上医药工业规模超5000亿元。该方案围绕创新机制、提升产品、集聚产业、营造环境等方面提出了38项重点任务和举措,旨在进一步推动生物医药产业集聚成势,高质量建设生物医药强省。

三、学会团体标准化工作开展情况

(一)精准医学标准体系发展建设

广东省精准医学应用学会结合精准医学产业链需求制定了长期标准研制工作规划,通过研究国际、国内以及广东省精准医学标准化发展现状,建立符合产业定位的精准医学标准体系框架图(我会制定的精准医学标准体系框架如图1所示)。通过发挥学会的引领作用,激发高水平医院、医疗机构、生物医药企业的产业活力,提出相关标准对策建议,邀请参与编制多项精准医学团体标准,形成以标准化为重要推手,引领融合精准医学产业链协调发展,引导和配置市场资源、社会资源和政府资源向精准医学领域集聚,保证精准医学产业链上下游之间的有效衔接和贯通的标准化生态系统。

图1.精准医学标准体系框架图

图片3.png

(二)精准医学领域标准研制

广东省精准医学应用学会持续推进精准医学领域标准化建设工作,精准医学相关标准由学会归口和组织起草,目前已经启动了41项团体标准的制定/修订工作,3项地方标准研制工作。广东省精准医学应用学会标准研制清单见表3。

表3.广东省精准医学应用学会标准研制清单

序号

标准编号

标准名称

状态

分类

1

T/GDPMAA 0001—2020

产前遗传学诊断拷贝数变异和纯合区域数据分析解读及报告规范

已发布

团体标准

2

T/GDPMAA 0002—2020

精准健康管理体系

已发布

团体标准

3

T/GDPMAA 0003—2020

产前外显子组测序遗传咨询和报告规范

已发布

团体标准

4

T/GDPMAA 0004—2020

基于孕妇外周血浆游离DNA高通量测序无创产前筛查胎儿基因组病技术标准

已发布

团体标准

5

T/GDPMAA 0005—2020

精准护理体系

已发布

团体标准

6

T/GDPMAA 0006—2021

应用于医院VTE防治的临床决策支持系统(CDSS)建设规范

已发布

团体标准

7

T/GDPMAA 0007—2021

染色体嵌合体的产前遗传学诊断与遗传咨询

已发布

团体标准

8

T/GDPMAA 0008—2021

影像检查碘对比剂静脉使用护理规范

已发布

团体标准

9

T/GDPMAA 0009—2022

人类疾病模型技术体系

已发布

团体标准

10

T/GDPMAA 0010—2024

人类疾病模型制备与应用指南

已发布

团体标准

11

T/GDPMAA 0011—2022

医疗机构分子病理实验室建设规范

已发布

团体标准

12

T/GDPMAA 0012—2023

高通量基因测序项目分类

已发布

团体标准

13

T/GDPMAA 0013—2023

睑板腺按摩操作流程

已发布

团体标准

14

T/GDPMAA 0014—2023

强脉冲光治疗睑板腺功能障碍的操作流程

已发布

团体标准

15

T/GDPMAA 0015—2023

基于眼睑清洁仪的睑缘清洁操作流程

已发布

团体标准

16

T/GDPMAA 0016—2024

影像增强检查外周静脉通路三级评价模式应用规范

已发布

团体标准

17

T/GDPMAA 0017—2024

导盲辅助设备避障碍能力考核操作规范

已发布

团体标准

18

/

医疗机构精准医学中心建设指引

已立项在研

团体标准

19

/

医疗机构儿童青少年近视防控门诊诊疗规范

已立项在研

团体标准

20

/

可穿戴设备的临床应用中的应用规范

已立项在研

团体标准

21

/

医疗实验室自建分子诊断项目指引

已立项在研

团体标准

22

/

基于人源肿瘤组织异种移植模型的抗肿瘤药效试验技术规范

已立项在研

团体标准

23

/

缺血性脑卒中动物模型评价技术规范 第1部分:啮齿类动物

征求意见阶段

团体标准

24

/

缺血性脑卒中动物模型评价技术规范 第2部分:非人灵长类动物

征求意见阶段

团体标准

25

/

小鼠形觉剥夺弱视模型

已立项在研

团体标准

26

/

“吊瓶”式高眼压青光眼模型

已立项在研

团体标准

27

/

医疗机构药物代谢相关基因检测前告知的技术规范

已立项在研

团体标准

28

/

医疗机构过敏性疾病门诊建设规范

已立项在研

团体标准

29

/

高脂膳食诱导食蟹猴代谢综合征模型制备规范

征求意见阶段

团体标准

30

/

多学科减重诊疗中心建设标准

已立项在研

团体标准

31

/

医院技术转移人才培训大纲团体标准

已立项在研

团体标准

32

/

自发性强直性脊柱炎食蟹猴解剖病理学检查规程

已立项在研

团体标准

33

/

帕金森病脑深部电刺激疗法治疗规范

立项论证阶段

团体标准

34

/

泪点塞治疗干眼的临床应用规范

已立项在研

团体标准

35

/

机器人辅助口腔种植外科操作规范

立项论证阶段

团体标准

36

/

口腔种植治疗的口内数字化印模制取规范

立项论证阶段

团体标准

37

/

动态导航辅助口腔种植外科操作规范

立项论证阶段

团体标准

38

/

数字化导板辅助口腔种植外科的护理规范

立项论证阶段

团体标准

39

/

数字化导板辅助口腔种植外科操作规范

立项论证阶段

团体标准

40

/

动态导航辅助口腔种植外科护理规范

立项论证阶段

团体标准

41

/

围术期数据规范

提案阶段

团体标准

42

/

失智症友好社区建设规范

征求意见阶段

地方标准

43

/

老年慢性疾病居家管理规范

已立项在研

地方标准

44

/

特需人群免疫接种质量管理指南

征求意见阶段

地方标准

(三)精准医学标准分类

精准医学研制标准按照框架体系分类可分为通用术语与体系、精准医学诊疗指南、精准医学技术标准、精准医学管理和精准医学产品五大类。在目前阶段,按广东省精准医学应用学会已发布团体标进行分类,精准医学诊疗指南、精准医学技术、精准医学管理为精准医学标准化工作发展主要方向,也是精准医学产业发展的核心环节。从研制的标准情况来看,目前精准医学标准精准医学诊疗指南、精准医学技术标准为多。见表4广东省精准医学应用学会已发布团体标准分类表。

表4.广东省精准医学应用学会已发布团体标准分类表

体系

子体系

标准名称

通用术语与体系

精准医学细分体系

《精准健康管理体系》

《精准护理体系》

《人类疾病模型技术体系》

精准医学诊疗指南

妇女儿童相关疾病

《产前遗传学诊断拷贝数变异和纯合区域数据分析解读及报告规范》

《染色体嵌合体的产前遗传学诊断与遗传咨询》

《产前外显子组测序遗传咨询和报告规范》

五官疾病

《睑板腺按摩操作流程》

《强脉冲光治疗睑板腺功能障碍的操作流程》

《基于眼睑清洁仪的睑缘清洁操作流程》

《导盲辅助设备避障碍能力考核操作规范》

精准医学技术

精准检测技术

《基于孕妇外周血浆游离DNA高通量测序无创产前筛查胎儿基因组病技术标准》

《高通量基因测序项目分类》

治疗技术

《影像检查碘对比剂静脉使用护理规范》

《影像增强检查外周静脉通路三级评价模式应用规范》

其他技术

《人类疾病模型制备与应用指南》

精准医学管理

医疗机构建设

《医疗机构分子病理实验室建设规范》

《应用于医院VTE防治的临床决策支持系统(CDSS)建设规范》

(四)精准医学标准编写参与情况

2020年至今,共发布团体标准17项,精准医学标准研制参与者众多,涉及医疗产业链各个环节,体现学会具有组织调动本专业领域产业链相关方参与标准化工作的能力。

17项发布的标准中,参与标准编写的单位达127家(去重),参与编写人员达331人(去重);累计参与次数达241家次,累计参与编写人员达到571人次;平均每个标准参编单位超过14家、参与编写人员达31人。这样的参与规模,有力地保障了标准的广泛代表性和权威性。

在参编单位构成中(如图1),医院占比达到67%,公司占比23%,同时还包括了高校和研究机构。这一结构不仅展现了医疗卫生行业在医学类团体标准制定中的核心地位,同时也凸显了产学研用各方的紧密结合,共同推动行业标准的完善与发展。

图1.广东省精准医学应用学会标准参编单位类型

图片1.png

 

参编单位的地理分布也具有广泛代表性(如图2)。参编单位以广东地区为主,同时覆盖了北京、上海、浙江、江苏等生物医药产业发达地区。这样的分布情况说明了学会作为广东省省级学会,在标准制定工作中立足广东,同时能在全国范围内充分利用各地区的优势资源,为我国生物医药产业的发展提供有力支持。

图2.广东省精准医学应用学会标准参编单位地域分布

 

图片2.png

参编单位多为行业龙头,具有较好的产业号召力。代表性的参编单位有众多高水平医院(广东省妇幼保健院、南方医科大学南方医院、中山大学中山眼科中心、北京大学第三医院、中山大学孙逸仙纪念医院、广东省人民医院、中山大学肿瘤防治中心等)、国内龙头企业(如华大基因,达安基因、江苏恒瑞医药等)、国外生物医药巨头(如赛默飞世尔、碧迪医疗、贝朗医疗等)。这些标志性医疗机构和企业不仅是精准医学市场规模的体现者,更是行业趋势和发展方向的引领者,他们的参与无疑为标准的科学性、先进性和实用性提供了坚实保障。

每一项标准的制定过程均遵循了严格的程序,经历了为期30天的公开征求意见阶段,以确保标准的广泛性和透明性。随后,每一项标准均接受了由从标委会中选取的至少7名专家开展技术审查。这些专家均持有副高级以上专业技术职称,且在行业内具有显著的影响力和认可度。他们包括荣获国家万人计划称号的杰出人才、具有丰富临床经验的主任医师、学术造诣深厚的教授,以及担任医院和高等教育机构重要管理职务的技术管理人员等。这些专家的专业素养和行业地位,为标准的技术审查提供了坚实的专业支撑,确保了标准的质量、权威性和适用性。

四、总结与建议

(一)精准医学迎来快速发展新阶段

技术层面,精准医学发展迅猛,已经成为生物医药、未来生命健康产业的重要发展方向。政策环境方面,各级政府坚定决心发挥举国体制优势和市场配置资源决定性作用,通过政府推动、科技支撑和体系建设,不断提升自主创新能力。在现有优势的基础上,精准医学从业者需再接再厉,实现跨越式发展,占领世界精准医学领域制高点,成为引领世界的精准医学发展的中坚力量,助力健康中国、科技强国梦想的实现。

(二)完善精准医学相关标准助力行业高质量发展

学会应把握这一宝贵的发展机遇,紧跟行业发展潮流,紧密团结会员与社会各界资源,大力推动精准医学标准体系的建设,为精准医学的规范化提供明确指引。同时,加强学会标准化工作基础建设,通过良好行为评价、团体标准综合考核绩效评价,进一步规范团体标准工作。积极推动成立精准医学地方技术标准委员会,承担地方标准制修订工作,并积极参与国家标准和行业标准的意见征集、信息反馈、实施评估等工作,促进精准医学产业的高质量发展。