各有关单位：
《中药注射剂生产检验电子化记录技术指南》、《中药材（药用植物）追溯信息技术规范》、《中药原辅材料供应商审核指南》、《中药饮片炮制辅料质量管理规范》等4项团体标准于2025年6月3日经专家评审立项，由天津市药品监督管理局提出，联合河北省药品监督管理局、北京市药品监督管理局、天津市药品化妆品审评查验中心、天津中医药大学、现代中医药海河实验室、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、现代中药创制全国重点实验室、天津天士力之骄药业有限公司、天津红日药业股份有限公司、天津赛诺制药有限公司、华润三九(雅安)药业有限公司、神威药业集团有限公司、盛实百草药业有限公司、天士力医药集团股份有限公司、昆药集团股份有限公司、津药达仁堂集团股份有限公司第六中药厂、津药达仁堂中药饮片有限公司等多家单位共同参与起草，根据《天津市医药行业协会团体标准管理办法（试行）》有关规定，在专家的指导下，高质量完成了4项团体标准的编制和必要流程，并通过审查。
该4项团体标准于2026年4月22日发布并实施，现予以公告。
本次发布的4项团体标准如下：
天津市医药行业协会
2026年04月24日
