中国医疗器械行业协会自我承诺
中国医疗器械行业协会发布的T/CAMDI 141—2025《增材制造 两段式单根患者匹配式牙种植体初期稳定性测试方法》团体标准遵循开放、公平、透明、协商一致和促进贸易和交流的原则，按照在本平台公布的《标准制定程序文件_CAMDI》制定。T/CAMDI 141—2025《增材制造 两段式单根患者匹配式牙种植体初期稳定性测试方法》团体标准规定的内容符合国家有关法律法规和强制性标准的要求，没有侵犯他人合法权益。
中国医疗器械行业协会在自愿基础上作出本承诺，并对以上承诺内容的真实性负责。
中国医疗器械行业协会
2025年01月03日
| 团体详细信息 | |||
|---|---|---|---|
| 团体名称 | 中国医疗器械行业协会 | ||
| 登记证号 | 51100000500001229P | 发证机关 | 中华人民共和国民政部 |
| 业务范围 | 行业管理、信息交流、展览展示、业务培训、国际合作、书刊编辑、咨询服务 | ||
| 法定代表人/负责人 | 赵毅新 | ||
| 依托单位名称 | |||
| 通讯地址 | 北京市朝阳区东三环中路39号院建外soho西区18号楼1101 | 邮编 : 100022 | |
| 标准详细信息 | |||
|---|---|---|---|
| 标准状态 | 现行 | ||
| 标准编号 | T/CAMDI 141—2025 | ||
| 中文标题 | 增材制造 两段式单根患者匹配式牙种植体初期稳定性测试方法 | ||
| 英文标题 | Additive manufacturing-testing method for initial stability of two-stage single-root patient-matched dental implants | ||
| 国际标准分类号 | 11.040.01 医疗设备综合 | ||
| 中国标准分类号 | |||
| 国民经济分类 | C358 医疗仪器设备及器械制造 | ||
| 发布日期 | 2025年01月03日 | ||
| 实施日期 | 2025年01月05日 | ||
| 起草人 | 徐心睿、祝毅、王慧明、王海英、李华莹。 | ||
| 起草单位 | 杭州牙自然生物科技有限公司、浙江大学、浙江大学医学院附属口腔医院、江苏金物新材料有限公司、北京安颂科技有限公司。 | ||
| 范围 | |||
| 主要技术内容 | 本文件描述了两段式单根患者匹配式牙种植体进行初期稳定性测试的试验方法。 本文件适用于采用增材制造技术生产的两段式单根患者匹配式牙种植体。 本文件不适用于传统螺纹型牙种植体、定制式牙种植体、一段式患者匹配式牙种植体和两段式多根患者匹配式牙种植体。 |
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| 是否包含专利信息 | 否 | ||
| 标准文本 | 查看 | ||
| 标准公告 | |||
|---|---|---|---|
| 标准发布公告 | 2025/1/3 18:58:42 | ||
*由中国医疗器械行业协会于2025/1/3 18:58:42在团体标准信息平台公布，最后修改时间：2025/1/3 18:58:42
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