热点关注：
建材行业两项六零工厂评价要求标准通过审查
广东省医疗器械管理学会自我承诺
广东省医疗器械管理学会发布的T/GDMDMA 0028—2023《肝素结合蛋白测定试剂盒 （化学发光免疫分析法）》团体标准遵循开放、公平、透明、协商一致和促进贸易和交流的原则，按照在本平台公布的《标准制定程序文件_GDMDMA》制定。T/GDMDMA 0028—2023《肝素结合蛋白测定试剂盒 （化学发光免疫分析法）》团体标准规定的内容符合国家有关法律法规和强制性标准的要求，没有侵犯他人合法权益。
广东省医疗器械管理学会在自愿基础上作出本承诺，并对以上承诺内容的真实性负责。
广东省医疗器械管理学会
2023年05月26日
| 团体详细信息 | |||
|---|---|---|---|
| 团体名称 | 广东省医疗器械管理学会 | ||
| 登记证号 | 51440000053760732H | 发证机关 | 广东省民政厅 |
| 业务范围 | 学术研究、学术交流、专业培训，技术咨询、编辑刊物。(法律法规政策须经批准的事项，依法经批准后方可开展) | ||
| 法定代表人/负责人 | 刘舜莉 | ||
| 依托单位名称 | |||
| 通讯地址 | 广州市天河区科韵路9-11号海景投资集团（总部）大厦19层自编07号 | 邮编 : 510663 | |
| 标准详细信息 | |||
|---|---|---|---|
| 标准状态 | 现行 | ||
| 标准编号 | T/GDMDMA 0028—2023 | ||
| 中文标题 | 肝素结合蛋白测定试剂盒 （化学发光免疫分析法） | ||
| 英文标题 | Heparin-binding Protein Testing Kit (chemiluminescent immunoassay) | ||
| 国际标准分类号 | 11.100 | ||
| 中国标准分类号 | C 44 | ||
| 国民经济分类 | C2770 卫生材料及医药用品制造 | ||
| 发布日期 | 2023年05月26日 | ||
| 实施日期 | 2023年05月26日 | ||
| 起草人 | 阮则凡、万泽民、苏炳森、严诗云、刘美林、黄燕虹、韩芝斌、张润锋、黄基伟、付文竹、冯品宁、曹春玲、朱秀霞、符梦凡、林文彬、董结丽、林华青、颜克亮、王东、董志宁、王东、杨勇、李欣钰、张学武。 | ||
| 起草单位 | 广州达安基因股份有限公司、深圳市爱康试剂有限公司、珠海迪尔生物工程股份有限公司、深圳市巨东生物医学工程有限公司、深圳秀朴生物科技有限公司、广州市达瑞生物技术股份有限公司、国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查大湾区分中心、中山大学附属第一医院、华南理工大学、广东省第二人民医院、中山火炬开发区人民医院、广东省医疗器械质量监督检验所、深圳市市场监督管理局许可审查中心。 | ||
| 范围 | 本文件规定了肝素结合蛋白测定试剂盒（化学发光免疫分析法）（以下简称HBP试剂盒）的要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输、贮存。 本文件适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定人血液中肝素结合蛋白含量的试剂盒，包括以微孔板﹑管﹑磁颗粒等为载体的酶促及非酶促化学发光免疫分析测定试剂盒，包括手工操作法和仪器自动操作法。 本文件不适用于拟用于单独销售的肝素结合蛋白校准品和肝素结合蛋白质控品。 | ||
| 主要技术内容 | 主要规定了范围、规范性引用文件、术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输、贮存 | ||
| 是否包含专利信息 | 否 | ||
| 标准文本 | 查看 | ||
| 标准公告 | |||
|---|---|---|---|
| 标准发布公告 | 2023/5/26 16:44:56 | ||
*由广东省医疗器械管理学会于2023/5/26 16:44:56在团体标准信息平台公布，最后修改时间：2023/5/26 16:44:56
评论