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广东省医疗器械管理学会自我承诺

  广东省医疗器械管理学会发布的T/GDMDMA 0024—2023《个性化基台》团体标准遵循开放、公平、透明、协商一致和促进贸易和交流的原则,按照在本平台公布的《标准制定程序文件_GDMDMA》制定。T/GDMDMA 0024—2023《个性化基台》团体标准规定的内容符合国家有关法律法规和强制性标准的要求,没有侵犯他人合法权益。
  广东省医疗器械管理学会在自愿基础上作出本承诺,并对以上承诺内容的真实性负责。

广东省医疗器械管理学会
2023年04月28日

团体详细信息
团体名称 广东省医疗器械管理学会
登记证号 51440000053760732H 发证机关 广东省民政厅
业务范围 学术研究、学术交流、专业培训,技术咨询、编辑刊物。(法律法规政策须经批准的事项,依法经批准后方可开展)
法定代表人/负责人 刘舜莉
依托单位名称
通讯地址 广州市天河区科韵路9-11号海景投资集团(总部)大厦19层自编07号 邮编 : 510663
标准详细信息
标准状态   现行
标准编号   T/GDMDMA 0024—2023
中文标题   个性化基台
英文标题   Customized abutment
国际标准分类号   11.060.15 牙科植入物
中国标准分类号  
国民经济分类   C2770 卫生材料及医药用品制造
发布日期   2023年04月28日
实施日期   2023年04月28日
起草人   刘珍珍、陈小君、钟妃列、周旭方、吴紫君、钟武周、郑文、谢胜芬、尹克云、陈志远、肖燕萍、刘春盛、杨振星、苏宁、卢委英、李瑞男、黄隆龙、梁星、王文荣。
起草单位   深圳康泰健医疗科技股份有限公司、常州易舒达口腔医疗器械有限公司、深圳市瑞丽牙科技术有限公司、深圳市家鸿口腔医疗股份有限公司、江苏创英医疗器械有限公司、洋紫荆牙科器材(深圳)有限公司、深圳市固特福精密科技有限公司、江苏柯润玺医疗科技发展有限公司、广东粤诚牙科技术开发中心、东莞定远陶齿制品有限公司、杭州睿橙卓美医疗科技有限公司、北京奇敏儿信息咨询有限责任公司、金标检测(广东)有限公司、广东省医疗器械质量监督检验所。
范围   本文件规定了个性化基台的性能要求和相应的试验方法,并对包装和标识的内容进行了规定。 本文件适用于由符合GB/T 13810《外科植入物用钛及钛合金加工材》标准中所规定的钛及钛合金材料制成的个性化基台。
主要技术内容   主要规定了范围、规范性引用文件、术语和定义、材料、要求和试验方法等内容。
是否包含专利信息  
标准文本   查看
标准公告
  标准发布公告 2023/4/28 13:47:02

*由广东省医疗器械管理学会于2023/4/28 13:47:02在团体标准信息平台公布,最后修改时间:2023/4/28 13:47:02

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