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广东省医疗器械管理学会自我承诺
广东省医疗器械管理学会发布的T/GDMDMA 0024—2023《个性化基台》团体标准遵循开放、公平、透明、协商一致和促进贸易和交流的原则,按照在本平台公布的《标准制定程序文件_GDMDMA》制定。T/GDMDMA 0024—2023《个性化基台》团体标准规定的内容符合国家有关法律法规和强制性标准的要求,没有侵犯他人合法权益。
广东省医疗器械管理学会在自愿基础上作出本承诺,并对以上承诺内容的真实性负责。
广东省医疗器械管理学会
2023年04月28日
团体详细信息 | |||
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团体名称 | 广东省医疗器械管理学会 | ||
登记证号 | 51440000053760732H | 发证机关 | 广东省民政厅 |
业务范围 | 学术研究、学术交流、专业培训,技术咨询、编辑刊物。(法律法规政策须经批准的事项,依法经批准后方可开展) | ||
法定代表人/负责人 | 刘舜莉 | ||
依托单位名称 | |||
通讯地址 | 广州市天河区科韵路9-11号海景投资集团(总部)大厦19层自编07号 | 邮编 : 510663 |
标准详细信息 | |||
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标准状态 | 现行 | ||
标准编号 | T/GDMDMA 0024—2023 | ||
中文标题 | 个性化基台 | ||
英文标题 | Customized abutment | ||
国际标准分类号 | 11.060.15 牙科植入物 | ||
中国标准分类号 | |||
国民经济分类 | C2770 卫生材料及医药用品制造 | ||
发布日期 | 2023年04月28日 | ||
实施日期 | 2023年04月28日 | ||
起草人 | 刘珍珍、陈小君、钟妃列、周旭方、吴紫君、钟武周、郑文、谢胜芬、尹克云、陈志远、肖燕萍、刘春盛、杨振星、苏宁、卢委英、李瑞男、黄隆龙、梁星、王文荣。 | ||
起草单位 | 深圳康泰健医疗科技股份有限公司、常州易舒达口腔医疗器械有限公司、深圳市瑞丽牙科技术有限公司、深圳市家鸿口腔医疗股份有限公司、江苏创英医疗器械有限公司、洋紫荆牙科器材(深圳)有限公司、深圳市固特福精密科技有限公司、江苏柯润玺医疗科技发展有限公司、广东粤诚牙科技术开发中心、东莞定远陶齿制品有限公司、杭州睿橙卓美医疗科技有限公司、北京奇敏儿信息咨询有限责任公司、金标检测(广东)有限公司、广东省医疗器械质量监督检验所。 | ||
范围 | 本文件规定了个性化基台的性能要求和相应的试验方法,并对包装和标识的内容进行了规定。 本文件适用于由符合GB/T 13810《外科植入物用钛及钛合金加工材》标准中所规定的钛及钛合金材料制成的个性化基台。 | ||
主要技术内容 | 主要规定了范围、规范性引用文件、术语和定义、材料、要求和试验方法等内容。 | ||
是否包含专利信息 | 否 | ||
标准文本 | 查看 |
标准公告 | |||
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标准发布公告 | 2023/4/28 13:47:02 | ||
*由广东省医疗器械管理学会于2023/4/28 13:47:02在团体标准信息平台公布,最后修改时间:2023/4/28 13:47:02
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