中国医药包装协会自我承诺
中国医药包装协会发布的T/CNPPA 3020—2022《单剂量口服液体制剂选择复合膜／袋研究指南》团体标准遵循开放、公平、透明、协商一致和促进贸易和交流的原则，按照在本平台公布的《标准制定程序文件_CNPPA》制定。T/CNPPA 3020—2022《单剂量口服液体制剂选择复合膜／袋研究指南》团体标准规定的内容符合国家有关法律法规和强制性标准的要求，没有侵犯他人合法权益。
中国医药包装协会在自愿基础上作出本承诺，并对以上承诺内容的真实性负责。
中国医药包装协会
2022年05月18日
| 团体详细信息 | |||
|---|---|---|---|
| 团体名称 | 中国医药包装协会 | ||
| 登记证号 | 51100000500007575W | 发证机关 | 中华人民共和国民政部 |
| 业务范围 | 信息交流 业务培训 专业展览 国际合作 咨询服务 | ||
| 法定代表人/负责人 | 蔡弘 | ||
| 依托单位名称 | |||
| 通讯地址 | 北京市西城区佟麟阁路95号尚信商务8层东 | 邮编 : 100803 | |
| 标准详细信息 | |||
|---|---|---|---|
| 标准状态 | 现行 | ||
| 标准编号 | T/CNPPA 3020—2022 | ||
| 中文标题 | 单剂量口服液体制剂选择复合膜／袋研究指南 | ||
| 英文标题 | Study guideline of laminated film/bag for single-dose oral solution | ||
| 国际标准分类号 | 11.120.20 医用材料 | ||
| 中国标准分类号 | |||
| 国民经济分类 | C2780 药用辅料及包装材料 | ||
| 发布日期 | 2022年05月09日 | ||
| 实施日期 | 2022年05月09日 | ||
| 起草人 | 金宏、李全布、何建忠、卿前仲、陈娟、祁晓旭、潘沁、王永刚、王淑英、陈磊、洪伟君、孙怡、王芳颖、高海峰、李东明、魏小波 | ||
| 起草单位 | 苏州工业园区汇毓医药包装技术研究院、江阴宝柏包装有限公司、江苏中金玛泰医药包装有限公司、金石包装（嘉兴）有限公司、江苏仅一联合智造有限公司、扬子江药业集团、杭州华润老桐君药业有限公司、鲁南厚普制药有限公司、北京同仁堂科技发展股份有限公司、上海上药信谊药厂有限公司、上海强生制药有限公司、苏州海顺包装材料有限公司 | ||
| 范围 | |||
| 主要技术内容 | 口服液体制剂包括口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂、糖浆剂、合剂、酒剂等，常见的口服液体制剂的包装有玻璃瓶、塑料瓶、复合硬片、复合膜／袋包装。 口服液体制剂包装根据剂型包装规格可分为多剂量包装和单剂量包装。复合膜／袋常用于口服液体制剂单剂量包装。单剂量包装规格一般不大于30 ｍＬ。根据口服液体制剂特点及包装形式要求，可选择不同结构组成的复合膜／袋包装或其他包装形式。本文件认为常规的口服液体制剂在给药途径上属于非高风险，但制剂与包装组件接触相互之间发生作用可能性较大。 单剂量口服液体制剂复合膜／袋包装具有剂量准确，制剂配方可不添加抑菌剂且使用过程被污染风险低，易携带、储运方便、开启便捷等特点。复合膜／袋包装常采用预先印刷版面的方式，减少了常规外标签带入的不干胶黏合剂的迁移风险。 单剂量口服液体制剂选择复合膜／袋包装，应基于风险管理的理念和良好的科学原则，并根据每种结构和组成的复合膜／袋包装及其拟包装的药物制剂，确定必要的研究内容、试验方法和质量接收标准，并且要保证复合膜／袋包装批次间的稳定性和均一性。 本文件并未提供具体试验方法和质量接收标准，也并未提供试验总表。这些细节应根据每个特定容器／封装系统对应的特定药物制剂配方和工艺而定；同时，质量接收标准需要根据特定包装组分和容器封装系统来制定。 本文件可能无法覆盖到所有类型的口服液体制剂，相关方需结合实际情况进行分析并开展相关验证研究工作。本文件是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制订的。随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本文件相关内容也将进行适当的调整。不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，应在遵循相关法规的前提下使用本文件。 |
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| 是否包含专利信息 | 否 | ||
| 标准文本 | 查看 | ||
| 标准公告 | |||
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| 标准发布公告 | 2022/5/18 15:58:10 | ||
*由中国医药包装协会于2022/5/18 15:58:10在团体标准信息平台公布，最后修改时间：2022/5/18 15:58:10
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