中国康复辅助器具协会自我承诺
中国康复辅助器具协会发布的T/CAAP 013—2020《3D 打印矫形器制造技术通用要求》团体标准遵循开放、公平、透明、协商一致和促进贸易和交流的原则，按照在本平台公布的《标准制定程序文件_CAAP》制定。T/CAAP 013—2020《3D 打印矫形器制造技术通用要求》团体标准规定的内容符合国家有关法律法规和强制性标准的要求，没有侵犯他人合法权益。
中国康复辅助器具协会在自愿基础上作出本承诺，并对以上承诺内容的真实性负责。
中国康复辅助器具协会
2021年09月28日
| 团体详细信息 | |||
|---|---|---|---|
| 团体名称 | 中国康复辅助器具协会 | ||
| 登记证号 | 51100000500005626Y | 发证机关 | 中华人民共和国民政部 |
| 业务范围 | 技术交流、业务培训、咨询服务、资格考试、注册年检、行业展览、书刊编辑、赔偿鉴定、职业教育 | ||
| 法定代表人/负责人 | 闫和平 | ||
| 依托单位名称 | 中国康复辅助器具协会 | ||
| 通讯地址 | 北京市朝阳区广渠路42号院3号楼4层 | 邮编 : 100020 | |
| 标准详细信息 | |||
|---|---|---|---|
| 标准状态 | 现行 | ||
| 标准编号 | T/CAAP 013—2020 | ||
| 中文标题 | 3D 打印矫形器制造技术通用要求 | ||
| 英文标题 | Manufacturing technical general requirements of 3D printing orthosis | ||
| 国际标准分类号 | 11.180.01 残障人员用设备综合 | ||
| 中国标准分类号 | |||
| 国民经济分类 | C358 医疗仪器设备及器械制造 | ||
| 发布日期 | 2020年11月15日 | ||
| 实施日期 | 2020年11月15日 | ||
| 起草人 | 王金武、李宁、张红桃、许苑晶、徐俊捷、许建辉、黄亦武、范之劲、刘歆、 谢能、陈建良、左建强、王黎明、徐静、熊宝林、周大伟、李曼、谷慧茹、张晓玉、裴国献、戴尅戎。 | ||
| 起草单位 | 上海交通大学医学院附属第九人民医院、三的部落（上海）科技股份有限公司、 上海高博医疗器械有限公司、震旦集团（上海）3D 事业部、上海联泰科技股份有限公司、德林义肢康 复器材（上海）有限公司、上海交通大学 Med-X 研究院康复工程研究所、上海昶爱健康科技有限公司、 上海市食品药品监督管理局、空军军医大学西京医院、南京医科大学附属南京第一人民医院、中国康复 辅助器具协会、北京社会管理职业学院、国家康复辅具质量监督检验中心。 | ||
| 范围 | 本文件适用于各类 3D 打印矫形器制造。 | ||
| 主要技术内容 | 本文件规定了 3D 打印矫形器的分类与制造技术的一般要求、技术要求、试验方法。 | ||
| 是否包含专利信息 | 否 | ||
| 标准文本 | 不公开 | ||
| 标准公告 | |||
|---|---|---|---|
| 标准发布公告 | 2021/9/28 15:06:01 | ||
*由中国康复辅助器具协会于2021/9/28 15:06:01在团体标准信息平台公布，最后修改时间：2021/9/28 15:06:01
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