中国医疗器械行业协会自我承诺
中国医疗器械行业协会发布的T/CAMDI 042—2020《医用增材制造钽金属粉末》团体标准遵循开放、公平、透明、协商一致和促进贸易和交流的原则，按照在本平台公布的《标准制定程序文件_CAMDI》制定。T/CAMDI 042—2020《医用增材制造钽金属粉末》团体标准规定的内容符合国家有关法律法规和强制性标准的要求，没有侵犯他人合法权益。
中国医疗器械行业协会在自愿基础上作出本承诺，并对以上承诺内容的真实性负责。
中国医疗器械行业协会
2020年06月18日
| 团体详细信息 | |||
|---|---|---|---|
| 团体名称 | 中国医疗器械行业协会 | ||
| 登记证号 | 51100000500001229P | 发证机关 | 中华人民共和国民政部 |
| 业务范围 | 行业管理、信息交流、展览展示、业务培训、国际合作、书刊编辑、咨询服务 | ||
| 法定代表人/负责人 | 赵毅新 | ||
| 依托单位名称 | |||
| 通讯地址 | 北京市朝阳区东三环中路39号院建外soho西区18号楼1101 | 邮编 : 100022 | |
| 标准详细信息 | |||
|---|---|---|---|
| 标准状态 | 现行 | ||
| 标准编号 | T/CAMDI 042—2020 | ||
| 中文标题 | 医用增材制造钽金属粉末 | ||
| 英文标题 | |||
| 国际标准分类号 | 11.020 | ||
| 中国标准分类号 | |||
| 国民经济分类 | C349 其他通用设备制造业 | ||
| 发布日期 | 2020年06月18日 | ||
| 实施日期 | 2020年07月01日 | ||
| 起草人 | 主要起草人：唐建中、王国华、王新浩、兰剑 指导专家：卢秉恒、戴尅戎、王迎军、杨柳（组长）、郑诚功（组长）、胡懿郃、袁铁锤、王富友、丁旭、王超、雷鹏飞、周立波 | ||
| 起草单位 | 湖南普林特医疗器械有限公司、株洲高力新材料有限公司、西迪技术股份有限公司、西安欧中材料科技有限公司 | ||
| 范围 | |||
| 主要技术内容 | 本标准规定了用于增材制造的医用钽金属粉末的技术要求、试验规则、标识、包装、运输、贮存及质量证明等。 本标准适于以激光或电子束作为能量源的增材制造工艺的医用钽金属粉末。 |
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| 是否包含专利信息 | 否 | ||
| 标准文本 | 查看 | ||
| 标准公告 | |||
|---|---|---|---|
| 标准发布公告 | 2020/6/18 12:03:47 | ||
*由中国医疗器械行业协会于2020/6/18 12:03:47在团体标准信息平台公布，最后修改时间：2020/6/18 12:03:47
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