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中关村医疗器械产业技术创新联盟自我承诺

  中关村医疗器械产业技术创新联盟发布的T/ZMDS 20002—2017《医疗器械软件开发中敏捷方法应用指南》团体标准遵循开放、公平、透明、协商一致和促进贸易和交流的原则,按照在本平台公布的《标准制定程序文件_ZMDS》制定。T/ZMDS 20002—2017《医疗器械软件开发中敏捷方法应用指南》团体标准规定的内容符合国家有关法律法规和强制性标准的要求,没有侵犯他人合法权益。
  中关村医疗器械产业技术创新联盟在自愿基础上作出本承诺,并对以上承诺内容的真实性负责。

中关村医疗器械产业技术创新联盟
2017年12月29日

团体详细信息
团体名称 中关村医疗器械产业技术创新联盟
登记证号 京民 社证字 第0011687号 发证机关 北京市民政局
业务范围 从事医疗器械产业技术研发、标准制作、承办委托、专业培训、咨询服务、会议会展、国际交流与合作
法定代表人/负责人 张加华
依托单位名称
通讯地址 北京市海淀区知春路罗庄西里碧兴园7号 邮编 : 100109
标准详细信息
标准状态   现行
标准编号   T/ZMDS 20002—2017
中文标题   医疗器械软件开发中敏捷方法应用指南
英文标题   Guidance on the use of AGILE practices in the development of medical device
国际标准分类号   35.240.80 信息技术在医药卫生技术中的应用
中国标准分类号   C07 电子计算机应用
国民经济分类   I651 软件开发
发布日期   2017年12月29日
实施日期   2017年12月29日
废止日期  
起草人   秦川、刘建勋,谌达宇,沈如申,邓丽萍
起草单位   通用电气医疗集团、东软医疗器械有限公司、飞利浦中国有限公司,西门子中国有限公司,联影医疗器械有限公司
范围  
主要技术内容   提供了采用敏捷方式开发医疗器械软件时符合国际标准与监管机构要求的建议
是否包含专利信息  
标准文本   不公开
标准公告

*由中关村医疗器械产业技术创新联盟于2017/12/29 14:11:52在团体标准信息平台公布,最后修改时间:2017/12/29 14:11:52

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